索尼娅以利亚

这是明确的：过敏反应是一种已知的危及生命的不良事件，大约在同一时间，辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗获得了紧急使用授权。 然而，因为它是一种“注射疫苗”，它以某种方式获得了所有药物监管机构的免费通行证，无论积累了多少该死的数据，另一方面，当咳嗽糖浆或胶囊基于“a”紧急召回时过敏反应的风险非常罕见。”

95% 的 VE（疫苗效力）来自接种组的 8 例确诊 Covid 病例（第 7 剂后至少 2 天），而安慰剂组为 162 例。 这两个数据点本质上是辉瑞公司用来证明他们的疫苗是成功的。

辉瑞和 BioNTech 将儿童描述为“持续感染的宿主”是冒犯性的，是过去两年对他们的治疗方式的缩影——包括被贴上“超级传播者”的标签。 有几份高度可信的报告引用了证据，但事实并非如此。