一、伪科学临床试验作为美国FDA批准乙肝疫苗上市的依据
免疫实践咨询委员会（ACIP）将在12月的会议上讨论乙型肝炎疫苗问题。 4 5和在本文中，我将阐述将乙肝疫苗从美国疾病控制与预防中心（CDC）的儿童免疫接种计划中完全移除的理由。
知情同意行动网络已经 证明乙肝疫苗 Recombivax 和 Engerix——在出生、一个月和六个月大时注射到绝大多数美国儿童体内——从一开始就不应该获得 FDA 的许可。
Recombivax 和 Engerix 的临床试验：
- 没有设置合适的生理盐水安慰剂对照组；
- 样本量太小，无法检测出罕见的不良事件；
- 试验时间太短，无法发现大多数危害（Recombivax 试验仅监测了五天的安全性，Engerix 试验仅监测了四天的主动报告不良事件）。
二、乙肝疫苗与自闭症有关
现有的乙肝疫苗安全性真实数据令人震惊。上世纪1990年代，美国自闭症发病率激增，美国疾病控制与预防中心（CDC）开始调查疫苗可能扮演的角色。他们指派流行病情报服务处的资深科学家托马斯·弗斯特拉滕（Thomas Verstraeten）进行分析。当时，乙肝疫苗中含有汞（硫柳汞）。弗斯特拉滕博士发现，暴露量最高的儿童患自闭症的相对风险增加了11.35倍。
来源: 安全思想.
然后，由于疾控中心与制药行业有关联，Verstraeten 博士又进行了四轮缺乏科学依据的数据篡改，试图消除异常信号。我们之所以能获得 Verstraeten 博士的电子邮件以及五轮不同的分析结果，是因为 SafeMinds 根据《信息自由法》提出了申请，获取了 Verstraeten 博士关于这项研究的所有通信记录（参见 SafeMinds 的 PowerPoint 演示文稿）。 点击此处）最终发表的论文中使用了被篡改的数据，而原始研究结果被掩盖了。
美国疾病控制与预防中心早在1999年就掌握了这些信息，却在长达26年的时间里对此撒谎（我在最近的文章中提到过这一点）。 参议院证词2001年，Verstraeten博士原计划向美国医学研究所提交他的研究成果，但他却在提交当天早上辞职，前往比利时为疫苗生产商葛兰素史克公司工作（见）。 危害证据).
乙肝疫苗最终去除了汞，但铝佐剂仍然保留。随后，美国疾病控制与预防中心/免疫实践咨询委员会（CDC/ACIP）又在儿童免疫接种计划中增加了几种含铝疫苗。在去除汞之后，随着免疫接种计划中铝总量的增加，自闭症患病率数据显示，自闭症发病率持续上升（由于铝含量增加），但重度自闭症病例占总病例数的比例略有下降（由于硫柳汞的去除，硫柳汞的毒性甚至比铝更大）。
三、乙肝疫苗在美国造成大量儿童死亡
我问了那些女战士妈妈们 打开VAERS （他们正在做疾控中心本应做的工作）计算从1990年至今因乙肝疫苗导致的死亡总数。结果显示，乙肝疫苗是对人类的犯罪。
乙肝疫苗是许多联合疫苗的成分之一，例如Twinrix、Pediarix和Vaxelis。根据美国疫苗不良事件报告系统（VAERS）的数据，所有含有乙肝成分的疫苗共导致1,320名5岁及以下儿童死亡，以及82,980例各年龄段儿童不良反应报告。
仅就 Recombivax 和 Engerix 这两种疫苗而言，根据美国报告，在 5 岁及以下儿童中，共有 620 例死亡和 15,110 例受伤。在美国，所有年龄段人群中，因注射 Recombivax 和 Engerix 而导致的受伤报告总数为 52,281 例。
请记住，VAERS报告非常重要。 低估 危害。拉扎勒斯和克洛姆帕斯为美国卫生与公众服务部进行的研究 2011 据估计，VAERS低估了实际伤害的100倍。Steve Kirsch、Mathew Crawford和Jessica Rose在近期的研究中也证实了这一点。 2021 计算得出 VAERS 漏报系数为 41 倍。
VAERS 分析（由于举报人会遭到制药公司的追捕，因此必须匿名）也得出了类似的估计。 2021 数据显示，死亡人数的漏报率为 44.64 倍。如果该漏报率属实，那么在过去 35 年里，美国所有含有乙肝成分的疫苗估计导致 58,925 名五岁及以下儿童死亡；其中，估计有 27,677 名五岁及以下儿童在同一时期因接种 Recombivax 和 Engerix 疫苗而死亡。
OpenVAERS 还计算了所有 VAERS 报告中与乙肝疫苗相关的死亡病例，以及 Recombivax 和 Engerix 疫苗的“接种后死亡天数”。结果显示，死亡病例大多发生在接种当天或之后一两天，这无疑是确凿的因果证据。
四、结论：乙肝疫苗必须从美国疾病控制与预防中心（CDC）的儿童免疫接种计划中完全移除。
美国免疫实践咨询委员会（ACIP）成员面临着来自制药工业联合体的巨大压力，他们要求将乙肝疫苗的接种时间推迟到第30天或12岁。然而，事实仍然是，目前没有任何数据证明在第1天、第30天或12岁时接种乙肝疫苗的安全性和有效性。
如果想要回归“黄金标准科学”，就必须进行适当的双盲随机对照试验，对照组使用惰性生理盐水安慰剂，样本量足够大（至少 60,000），以便检测罕见事件，并且接种疫苗后监测时间足够长（10 年），以便捕捉非特异性效应。
目前尚无针对儿童人群的“黄金标准”乙肝疫苗安全性和有效性研究，因此乙肝疫苗必须从美国疾病控制与预防中心的儿童免疫计划中完全移除。
乙肝疫苗最初是为静脉注射吸毒者和性工作者研发的，因为这些人群属于高危人群。如果乙肝疫苗要被使用，就应该经过充分的测试，并回归到最初的用途和目标市场。如果监狱狱警也想接种，因为他们接触的是高危人群，那也无可厚非。此外，对于乙肝病毒感染母亲所生的孩子来说，接种乙肝疫苗的益处似乎大于风险（我们确切地知道哪些孩子是乙肝病毒感染者，因为所有孕妇在分娩前都会在医院接受乙肝病毒检测）。然而，给几乎所有儿童接种乙肝疫苗的想法显然是荒谬的。
以下是OpenVAERS制作的一张信息图，完整呈现了整个事件经过。请与您的朋友和同事分享，因为这关系到成千上万儿童的生命和共和国的命运。
转载自作者 亚组
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托比罗杰斯拥有博士学位。 拥有澳大利亚悉尼大学政治经济学学士学位和加州大学伯克利分校公共政策硕士学位。 他的研究重点是制药行业的监管捕获和腐败。 罗杰斯博士与全国各地的医疗自由团体一起开展基层政治组织，致力于阻止儿童慢性病的流行。 他在 Substack 上撰写有关公共卫生的政治经济学的文章。
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