尽管多位知名科学家警告称 mRNA 新冠疫苗可能会增加患癌症的风险，但澳大利亚政府表示不会暂停使用 mRNA 新冠疫苗。
莫纳什议员罗素·布罗德本特 (Russell Broadbent) 与 52 名医生、律师、学者和政界人士共同撰写了一份 邮件 并向总理致函，敦促立即暂停接种疫苗。
总理将这封信转交给卫生部长马克·巴特勒，后者又委托其幕僚长尼克·马丁准备回复。
在 邮件马丁表示，“对于决策者来说，做出如此重大、影响深远、令澳大利亚人过度担忧的决定时，所依赖的证据必须在法律、科学和临床上合理。”
马丁的结论是，提交给总理办公室的证据“并不支持如此重大而重要的决定”。
这一立场是在几项独立研究报告之后做出的，这些研究报告称疫苗中残留 DNA 的水平过高，这些 DNA 有可能整合到人类基因组中并导致突变，即所谓的“插入诱变”。
加拿大病毒学家戴维·斯佩歇尔 (David Speicher) 发现，三个澳大利亚疫苗瓶（其中一个供儿童使用）中的残留 DNA 水平超出法规限值 10 纳克，最高可达 145 倍。
巴特勒办公室的信中还指出，“压倒性的证据表明，mRNA 疫苗挽救了生命，并且具有可接受的安全性”，并引用了 国际药品监管当局联盟 （国际医学影像与影像研究学会联合会）
然而，ICMRA强调，其成员国应坚持强有力的安全监测系统，持续收集和分析疑似危害报告——而这方面监管机构显然存在不足。
此外，ICMRA 的一个关键方面 姿态 巴特勒办公室似乎故意忽略了一点：他们呼吁制药行业提供所有新疫苗的临床数据，并在不删节机密信息的情况下发布临床试验报告，理由是这关系到公众健康利益。
布罗德本特表示，巴特勒办公室的冷淡回应让他“感到失望但并不意外”。
他说：“几年来我一直在给卫生部长和总理写信，但他们完全不愿意就我提出的问题进行讨论。”
布罗德本特补充说，他对卫生部长办公厅主任的回复感到不满，他认为卫生部长办公厅主任的评论缺乏科学依据，这是对他及其 52 名共同签署人的不尊重。
10 月，美国治疗用品管理局 (TGA) 公开 下令 疫苗中残留 DNA 过量的独立调查结果被认定为“错误信息”。
医疗产品管理局 发布 其自己的数据表明，他们对 28 批辉瑞和 Moderna 疫苗的测试未发现任何残留 DNA 水平超过每剂 10 纳克的监管限值的情况。
然而，这一披露并未缓解人们的担忧，因为所测试的疫苗均未在 2023 年之前注册，因此并不代表为大多数澳大利亚人接种疫苗所使用的批次。
有必要探究早期疫苗批次是否与疫苗伤害事件有关。丹麦数据表明，不同批次的不良事件报告存在显著差异。
Schmeling 及其同事进行的研究 如图 丹麦人口中 71% 的疑似不良事件仅与 4% 的疫苗批次有关。
本周，澳大利亚药物管理局承认，在 2023 年之前，它并未对残留 DNA 进行独立检测。相反，它依赖疫苗制造商在 2021 年临时批准时提供的数据。
TGA 解释称，
制造商已经开发并优化了制造控制方法，例如通过酶促 DNA 消化然后纯化进行分解，以尽可能在制造过程中去除 DNA。
制造商必须这样做，并向TGA提交证据，在生物药品和 mRNA 产品上市许可之前进行评估。
他们还指出，在动物研究中，使用高达人类剂量 200 倍的脂质纳米颗粒 (LNP) 也没有观察到任何不良事件。但是，他们没有提供有关 LNP 中低水平残留 DNA 影响的临床安全性数据。
尽管最近遭遇挫折，布罗德本特仍然致力于为那些受到疫苗伤害的人提供帮助。
他表示：“我不会保持沉默，我不会停止质疑，我不会停止追究当局的责任。”
展望未来，布罗德本特表示他希望部长办公室能够完整、不加删改地发布澳大利亚药物管理局的安全测试和药物警戒记录，并根据斯派克的报告对药品包装重新进行测试。
转载自作者 亚组
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