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生物防御附带损害

疫苗危害是生物防御计划的附带损害

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最近,杰出艺术家和作家/研究员/调查员的爆料 萨莎·拉蒂波娃 关于 Covid 基因疫苗揭示了阴暗面,正如她所说 刑事,疫苗产品的制造和授权过程。

没有监管监督的医疗对策

Latypova 梳理了 FOIA 提取和泄露的文件,以找到令人信服的证据,证明 Covid 疫苗的生产和分发是由美国国防部 (DoD) 根据涵盖“医疗对策”的法律进行的,而不是旨在确保药品安全的法规。 因此,Covid 疫苗可以绕过监管审查,并且不需要遵守良好的生产规范。 

高度 值得一看 Latypova 于 30 年 2023 月在斯德哥尔摩举行的一次会议上的 XNUMX 分钟演讲。

我发现 Latypova 的分析很有说服力,我很感激她揭露了 Covid 疫苗产品不存在质量和安全控制的骗局。 然而,我不同意她的结论,即由于缺乏监管而造成的伤亡是一群无所不能的“全球主义中央银行家”的阴谋蓄意谋杀,其目的是减少地球的人口。 

疫苗的“成功”对制药-政府-非政府组织生物防御网络至关重要

Latypova 试图通过假设即使不杀死任何人也可以实现同样巨大的 Covid 疫苗利润来支持凶残的银行家情景: 

我一直指出,如果动机只是利润,那么最有利可图的策略就是运送安慰剂。 ...... 然而,政府(复数)- 制药卡特尔坚持要杀死和伤害数百万人,这样做显然限制了利润潜力。

我认为,这是基于对包括疫苗在内的医疗对策在整个生物防御计划中所扮演的角色的根本误解。 

Covid 疫苗不是旨在杀死数百万人的“生物武器”,而是作为 sisyphean 数十年生物防御尝试开发针对具有生物武器潜力的病原体的对策的高潮而匆忙完成了开发过程。

鉴于用于医疗对策开发的大量时间、费用和精力(详见下文),很明显,Covid 实际上是最终证明所有这些努力都是值得的绝好机会。 如何? 通过推出“成功的”疫苗产品(可以证明有任何好处,甚至只是 对严重感染的短暂、短期保护) 以创纪录的速度上市——及时 “拯救数百万人的生命。” 

不仅是任何产品,而且 一个完整的平台 可用于对抗每一种已出现、正在出现和尚未出现的病原体。 这就是 Moderna 和 BioNTech/Pfizer mRNA 疫苗所代表的“成功”。

如果使用这些平台开发 Covid 疫苗需要匆忙完成设计和制造过程,绕过法规并导致一些严重的不良事件和死亡,那就这样吧。 开发现实生活中的生物防御对策的目标 在理论上可以对任何病原体进行复制的过程中,可以将其注射到数十亿只手臂中,这是值得的。 

在生物防御规划的背景下了解疫苗

自 9/11 和 2001 年的炭疽袭击事件以来,针对潜在生物武器的医疗对策的发展一直是美国政府整体反恐努力的重要组成部分。

正如在 2021 Lancet,“两年后的生物防御研究:值得投资吗?”:

迫在眉睫的生物恐怖主义威胁以及最近自然爆发的生物恐怖主义相关病原体(包括 Coxiella burnetii、埃博拉病毒 (EBOV)、SARS-CoV-1、SARS-CoV-2、流感和拉沙病毒可能是不断扩大的全球生物防御市场的主要贡献者。

当我们在这个生物防御框架中理解 Covid 反应时,SARS-CoV-2 是一种“与生物恐怖相关的病原体”,为控制它而开发的抗病毒药物和疫苗是医学对策。 这些定义很重要,因为它们开启了“曲速”发展轨道,而当你试图开发针对任何旧病原体的疫苗或药物时,这些轨道是不可用的。 

医疗对策价值数十亿(甚至更多!)

从 2001 年开始,研究和开发医疗对策的预算呈指数级增长,如前所述 ,在 Lancet:

美国生物防御资金总额从 700,000,000 年的 2001 亿美元急剧增加到 4,000,000,000 年的 2002 亿美元; 2005 年的资金高峰期价值近 8,000,000,000 亿美元,并继续稳定在 5,000,000,000 亿美元左右的平均支出16,24.

超过100亿美元 在过去的二十年里致力于生物防御。

那些数十亿美元用于什么? 在 2003 年题为“扩大美国国立卫生研究院的生物防御作用” Anthony Fauci 博士阐明了他的生物防御愿景: 

……未来 20 年的目标是在 24 小时内实现“从病毒到药物”。 这将迎接基因工程生物制剂的挑战。

换句话说,福奇设想生物防御支出将大幅增加,用于研发平台,到 2023 年,这些平台将能够在一天内神奇地产生针对任何生物武器的医疗对策。

十五年后,由于看不到这样的梦幻平台,DARPA(国防高级研究计划局)于 2017 年发布了一份更新的医疗对策计划,题为“消除病毒威胁:两个月阻止 X 病毒大流行。” 不同于 Fauci 所说的从错误到药物的 24 小时,该计划告诉我们“DARPA 旨在开发一个集成的端到端平台,该平台使用核酸序列在 XNUMX 天或更短的时间内阻止病毒感染的传播。” 

在 Covid 之前,这个 60 天的计划绝不包括涉及数十亿剂的全球疫苗推广。 它仅限于制定可以在生物武器攻击的情况下保护美军的反制措施——即使只是暂时的。 作为 IEEE 2020 年 XNUMX 月报告,一个非营利性的工程技术专业组织:

当 DARPA 推出其 流行病防范平台 (P3) program 两年前,大流行是理论上的。 对新出现的传染病做出快速反应似乎是一个谨慎的想法。 在该计划下工作的研究人员寻找方法来提供即时(但短期)保护,免受危险病毒或细菌的侵害。

11 年 2020 月 19 日,当 COVID-XNUMX 被宣布为全球大流行时,DARPA 计划尚未针对任何事情制定任何安全或有效的对策——甚至不是短期的。 作为一个 2020 年 7 月 “华盛顿邮报” 刊文 注意:

在当前大流行之前几年就建立了,当小说的第一例出现时,该计划已经完成了一半 冠状病毒 今年年初抵达美国。 但参与国防高级研究计划局 (DARPA) 工作的每个人都知道他们的时间提前到来了。

因此,当 Covid 出现时,从未生产过单一可用产品的使用核酸序列(DNA 和 mRNA)的平台被推入 Warp Speed 以生产 Moderna 和 BioNTech/Pfizer 的 Covid 疫苗等。

医疗对策绕过监管障碍

开发疫苗的问题是,如果你期望它们真正安全有效,那就是需要很长很长的时间。 研究过程包括评估多个安全性和有效性参数的三个阶段,需要多年的仔细实验和分析。 

然后,当您拥有安全有效的疫苗时,病毒的威胁可能已经结束。 这意味着没有一家制药公司愿意投资于这样一个冒险的提议。 对于任何认为自己拥有有前途的候选疫苗或平台的人来说,这些障碍似乎都是不必要的麻烦,而且适得其反。

Covid 疫苗开发人员巧妙地使用了一种解决方案,即在宣布为紧急使用授权开辟道路的公共卫生紧急情况后,将疫苗定义为对抗“生物错误相关病原体”的战争中的医学对策。 

在那个非常具体的场景中,正如 Latypova 所展示的那样,反制措施被归类为“原型”,它们的制造过程仅仅是一个“演示”,基本上不需要监管。 

大流行彩虹尽头的医疗对策第一桶金

一直以来,资金和研究投入到开发生物武器反制措施的尝试中,导致所有相关人员都将 Covid 视为千载难逢的机会。 事实上,投资于生物防御研究的政府、制药公司和非政府组织坚信,无论如何,新冠病毒基因疫苗都会“成功”。 他们不是要谋杀任何人,但他们也不打算停下来或放慢速度,不管意外受伤或死亡。

通过将病毒定义为潜在的生物武器并将疫苗产品定义为对策,他们能够:

  • 避免长时间的实验来证明安全性和有效性
  • 给予制药公司足够的激励,使其转向大规模疫苗生产:数十亿美元的保证销售额和对其产品造成的潜在危害的任何责任的赔偿
  • 为数不清的未来财富奠定基础,基于基因平台,其“成功”意味着它们可用于制造针对几乎任何事物的疫苗产品。

目前正在开发的数十种新的基因疫苗产品,从流感到各种癌症再到艾滋病,应有尽有。 现代生物科技 证明基础 Covid 疫苗“成功”的重要性。 



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如需转载,请将规范链接设置回原始链接 褐石研究所 文章和作者。

作者

  • 黛比·勒曼

    黛比·勒曼 (Debbie Lerman),2023 年布朗斯通研究员,拥有哈佛大学英语学位。 她是宾夕法尼亚州费城的退休科学作家和执业艺术家。

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