肝炎上升 - 肝毒性

肝炎的兴起

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以前健康的 16 岁以下患有神秘肝炎病例的儿童数量增加 两周内翻了一番,全球病例数达到 450 例,包括11人死亡。 大多数病例报告在英国 (160) 和 US (目前,180)。 在 欧洲 大多数病例发生在意大利(35)和西班牙(22)。 超过 8-14% 的患者需要肝移植。 这些孩子将终身服药。 直到现在,肝炎突然爆发的真正原因还不清楚。 

尽管 50-72% 的病例在腺病毒 PCR 检测中呈阳性,但在英国采集的组织和肝脏样本并未显示出任何典型特征,这些特征可能与这种病毒引起的肝脏炎症有关。 

在英国,18% 的报告病例的 SARS-CoV-2 病毒检测呈阳性,其中 8 例在入院前 XNUMX 周检测呈阳性。 肝炎最可能的原因是病毒起源。 Brodin 和 Aditi 假设 SARS-CoV-2 超抗原 在腺病毒致敏宿主中介导的免疫激活。 

在这一点上,许多患有肝炎的儿童还太小,没有资格接种 COVID-19 疫苗。 到目前为止,还没有发现常见的环境暴露。 

黄疸是所有肝炎儿童的特征,这可能有很多原因,包括毒素和营养不良。 检索了关于纳米粒子、微塑料、消毒剂和高碳酸血症/低氧血症的同行评审科学文献,儿童已经 广泛暴露 在大流行期间,使生物电晕的形成和有毒物质的积累成为肝脏稳态破坏的合理解释。 

过度激活的能力 肝脏炎症通路 在大流行之前已经对这些材料进行了描述。 尚未评估这些材料和相关化学污染物的复杂混合物的影响。 了解这些材料在长期和频繁暴露期间如何与其生物环境相互作用至关重要。

大流行措施和肝毒性 

在大流行初期,一些研究人员警告说,口罩、测试和消毒剂的不安全使用及其对免疫系统的削弱作用。 许多 机构 由于空气污染对公共健康和经济构成已知威胁,因此正在开始研究有害化学物质,在 10 年全球卫生成本占全球 GDP 的 3.75% 和 2060 亿个工作日损失。

不幸的是,在安全、成本/收益使用授权的领域,几乎没有任何受资助的研究开始。 相反,在大流行期间,大量资金用于 不那么紧急 非大流行相关问题的研究。 

虽然最初认为 Covid-19 是一种呼吸道感染,但各种研究论文表明 心肌炎症, 肝炎神经学经验 与 Covid-19 的严重程度无关,有时没有病毒感染的证据。 其他研究人员发现,心脏损伤与 凝结微血栓 很频繁。 近 25% 的住院患者出现心肌损伤,许多人出现心律失常或 血栓栓塞性疾病

封锁,许多人经历着持续的恐惧和焦虑状态,并经常接触到纳米颗粒、微塑料、 高 CO2 暴露 有毒物质对先天免疫系统的损害更大。 

此外,一些研究表明,在注射 PEG 化脂质纳米颗粒 (LNP) 修饰的 mRNA 疫苗后,先天免疫系统受到显着抑制。 我体内 这些疫苗的细胞毒性和基因毒性研究,在它们根据 EUA 发布并被授权用于许多人和儿童之前,一直被忽视。 

不幸的是,在大流行两年多之后,传染性和 非传染性 疾病 非Covid 死亡 被报道,甚至 新生儿死亡。 观察员 报道 三分之一 英国人正在经历长期疾病。 

肝脏是一个免疫监视系统 

肝脏是负责储存、合成、代谢和重新分配碳水化合物、脂肪和维生素以及许多必需蛋白质的重要​​器官。 它是身体的主要解毒中心。 一种最重要的器官,用于产生有效的先天免疫反应并覆盖强大而 持久的 免疫力,它可以控制病毒、细菌和过度炎症。

每分钟约有 30% 的总血液通过肝脏,并被肝脏中的单核吞噬系统 (MPS) 扫描。 肝脏中的微环境塑造和发挥抗原特异性 CD4+ T 细胞 有能力的人口 长寿/自我更新 十多年了。 

肝脏中的大量 CD8、自然杀伤 T 细胞、树突细胞和巨噬细胞(库弗细胞)在损伤和感染决定耐受性或过度炎症期间在保护性先天免疫系统中发挥重要作用。 特定的肝细胞、肝细胞在体内产生 80-90% 的循环先天免疫蛋白,包括急性期蛋白、补体、杀菌蛋白等。 

中性粒细胞是血液中最丰富的白细胞,存在于肝脏中,在炎症中发挥重要作用,并作为激活抗原特异性免疫反应的先天免疫和适应性免疫(B 细胞和 T 细胞)之间的功能桥梁。

稳态炎症是健康肝脏的正常部分。 在肝脏复杂的微环境中, 肝脏免疫系统 耐受无害分子,同时对可能的感染因子、恶性细胞或组织损伤保持警惕。 炎症过程需要清除病原体、癌细胞或代谢活动的有毒产物。 炎症过程与解决炎症和促进组织再生的机制密切相关。 

过度和失调的炎症活动是肝脏病理学的关键驱动因素,与全身炎症相关:慢性感染、自身免疫和癌症。 解决肝脏炎症的机制对于维持局部器官和全身稳态至关重要。 肝脏作为前线免疫器官的特点是激活和耐受之间的平衡。 破坏这个宝贵的监测系统会增加患严重疾病和死亡的风险。

免疫肝干扰物 

大流行措施的可能作用 过度炎症 在人体中通过免疫肝破坏剂是现实的。 独立地,它们可能各自引起肝脏问题。 这些措施的严重缺陷在儿童、肥胖、免疫功能低下者和穷人中最为明显。

体内存在的纳米颗粒(即吸入的氧化石墨烯、二氧化钛、来自面罩或拭子的银)会从血液中清除,并优先积聚并 在肝脏中隔离,高达 30,99% 与其他器官相比,血液中存在的物质和数量要高得多。 

近年来的研究表明,纳米材料可以调节和激活 嗜中性粒细胞 和其他免疫细胞。 纳米材料可被视为能够触发无菌炎症反应的危险信号的特殊情况。 纳米颗粒在常驻肝巨噬细胞中的快速积累可以改变抗炎基因的表达。 已观察到与解毒和细胞周期相关的基因变化。 

全身给药的纳米颗粒可直接与循环红细胞相互作用,导致红细胞聚集和/或溶血,并伴有血红蛋白释放。 已知纳米颗粒的表面特性在纳米颗粒-红细胞相互作用中起关键作用。 大多数纳米粒子 已知通过自身或通过血清蛋白激活补体。 补体的激活和补体激活途径可以进一步促进肿瘤生长。 

纳米粒子开发出一种特定的生物电晕,包括 复杂而动态 赋予纳米粒子新的免疫特性的生物分子层。

对聚苯乙烯微塑料(可存在于面罩和拭子中)的研究表明 肝毒性和脂质代谢失调,引起氧化应激和炎症反应。 这暗示了肝脏脂肪变性、纤维化和 癌症巨噬细胞泡沫细胞形成,在对人类健康构成严重威胁的动脉粥样硬化期间观察到的特征。 

另一个 根据一项研究, 证明暴露于聚乙烯与化学污染物的混合物中的鱼会生物积累化学污染物并遭受肝毒性和病理学。 此外,0.1 um 微塑料可以从循环进入肝细胞,即使在低浓度下也会导致肝损伤。 

微塑料暴露可能导致 DNA损伤 在细胞核和线粒体中均存在肝毒性和纤维化的潜在风险。 微塑料存在于 人类的血液 80 % 的人在深肺组织和人类粪便中进行了测试。

Covid-19 mRNA 疫苗 使用 Acuitas 的 PEG(聚乙二醇)化脂质纳米颗粒 (LNP)。 聚乙二醇化脂质支持延长循环并屏蔽所用阳离子脂质的高度炎症和细胞毒性作用。 如果未被 PEG 充分屏蔽,它们已被证明会介导聚集并与红细胞膜相互作用并破坏红细胞膜,从而导致溶血。 PEG含量,纳米颗粒的表面密度和构象影响蛋白质与生物电晕的结合和免疫细胞的吸收。 

尽管实现了 PEG 的高致密表面涂层,但尚未开发出可以完全抵抗与血液成分相互作用的 NP 制剂。 值得关注的是,22-25% 的从未接触过聚乙二醇化治疗剂的人被发现有 PEG 抗体,这是二十多年前的事了。 PEG涂层可以提高生物屏障的穿透性,包括减少与组织细胞外基质细胞屏障和生物流体(如粘液)的相互作用,从而改善递送。 

在注射 Moderna LNP 后,大脑中可以检测到非常低的水平,这可能表明 mRNA LNP 可以穿过血脑屏障并到达中枢神经系统 (CNS)。 不幸的是,潜力 炎症性质 未评估这些 LNP。

在临床前研究中,发现通过 CD4+ T 细胞活化和保护性体液免疫反应强烈诱导适应性免疫反应。 据推测,合成的可电离脂质在人体中的半衰期约为 20-30 天。 已经表明,血浆蛋白吸收发生得非常迅速,它会影响溶血、血小板活化、细胞摄取和内皮细胞死亡。 这 生物电晕 聚乙二醇化纳米颗粒的形成可能随时间而改变。 

越来越多的副作用和报告的引发抗体反应的高效可能部分源于 LNP 的高度炎症性质,其特征是白细胞浸润和不同炎症细胞因子和趋化因子的激活。 呈递疫苗衍生肽/蛋白质的抗原呈递细胞可能会导致组织损伤并加剧副作用,这与自身免疫性疾病有关。 

加强注射后更严重和全身性的副作用可能与疫苗诱导的适应性免疫反应的放大效应导致高抗体反应有关。 发现中性粒细胞在人血浆存在下优先内化聚乙二醇化颗粒。 此外,进一步研究 补体激活 与 PEG 纳米粒子有关的免疫安全材料值得严格评估。 观察性研究发现,在 SARS-CoV-2 检测呈阳性后出现并发症的风险更大。 一项研究 隆德大学 已经表明 细胞/组织 研究表明,BNT162b2mRNA 疫苗可快速进入人体肝细胞。 在暴露 6 小时后,RNA 被逆转录成 DNA。 

Sennef 等人。 描述了由干扰素信号传导受损引起的 Covid-19 mRNA 疫苗对先天免疫系统的破坏、大量含有刺突蛋白的外泌体的释放、蛋白质合成和癌症监测的潜在干扰及其潜在的直接联系肝病(在 2,000 年 2021 月的 VAERS 中有超过 60 份报告)和其他炎症性疾病。 在 mRNA 疫苗注射 XNUMX 天后,在血液中检测到 Spike 蛋白的存在。 淋巴结

 还观察到 BNT 162b2 注射后先天免疫反应的功能重编程 福塞等人. 先天免疫细胞的反应较低,而真菌诱导的细胞因子反应较强。 Nguyen 等人对 Biovrix 的研究。 展示了一个 脂质代谢受损和脂毒性增加 由 Spike 蛋白。 江等 观察到 Spike 蛋白定位于细胞核并通过阻止关键 DNA 修复蛋白募集到受损部位来抑制 DNA 损伤修复。 刺突蛋白可能阻碍适应性免疫的一种机制,解释了潜在的副作用。 Suraswaki 等人。 表示病毒本身可能 失调 使用各种结构和非结构蛋白的先天细胞防御。

夺回对我们身体的控制权 

欧盟委员会 个人陈述 从 12 年 2022 月 300 日起,宣布缩短(从 100 天到 XNUMX 天)产品上市周期,以在发现新威胁后开发安全有效的疫苗、治疗剂和诊断剂,并努力使其广泛可用。 

如前所述,Covid-19 大流行措施已证明远非安全。 众所周知,所有材料都会与蛋白质相互作用并结合形成生物电晕,从而消耗身体所需的物质以使过程正常运行。 

人体材料和生物体液的细微变化可以显着改变生物电晕的蛋白质组成,并可能导致过度炎症或弹性体内平衡。 特别是对于需要更多蛋白质、维生素和矿物质来促进精神、身体和免疫系统发育的儿童,肝脏中有毒物质的积累和生物电晕的形成可能对健康构成严重威胁。 

在这个阶段,尚不清楚疾病的神秘上升是由病毒引起的,还是由中毒和/或导致信号通路受损的必需品消耗引起的。 Covid-19 例程 诊断 用于的测试 大量测试 存在重大缺陷,无法确保将传染性病毒的存在作为症状的单一原因。 

越来越多的医生和研究人员同意: 疫情结束了. 所有大流行措施都需要立即停止。 当务之急是解除对儿童的任务。 健康的儿童患严重 Covid-19 的风险始终很低,并且受到强大而持久的保护 自然免疫. 为任何具有自然免疫力的人接种疫苗没有附加价值。 此外,儿童 mRNA 疫苗的副作用风险很高。 mRNA Covid疫苗 积聚在肝脏中 注射后30分钟。 

需要优先考虑和资助对个人防护设备、口罩、测试、消毒剂和疫苗材料的质量、可重复性和污染进行深入调查,以及它们对人体和环境生态系统的影响。 

在过去的两年里,许多人的免疫系统受到了伤害甚至破坏。 我们需要让肝脏和免疫系统再生的程序,这样人们才能以信任和信心面对任何可能的病毒攻击浪潮。



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如需转载,请将规范链接设置回原始链接 褐石研究所 文章和作者。

作者

  • 卡拉·皮特斯

    Carla Peeters 是 COBALA Good Care Feels Better 的创始人兼董事总经理。 她在乌得勒支医学院获得了免疫学博士学位,在瓦赫宁根大学和研究所学习了分子科学,并完成了为期四年的高等自然科学教育课程,专攻医学实验室诊断和研究。 她曾就读于伦敦商学院、INSEAD 和 Nyenrode 商学院等多家商学院。 她作为医疗变革的临时经理工作了 15 年,其中有几年担任临时首席执行官,指导减少病假、提高护理质量和收入

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