疫苗和免疫联合委员会 (JCVI) 是一个为英国政府卫生部门提供免疫接种建议的独立专家组，该委员会发布了一份 报告 16 月 XNUMX 日表示， 'JCVI 建议向不属于临床风险组的 10 至 19 岁儿童非紧急提供两剂 5 微克的辉瑞-BioNTech Covid-11 疫苗。和
我最近就 JCVI 最近发表的声明采访了拥有 35 年历史的退休 NHS 外科医生 Tony Hinton 博士，该声明发表在我的 子堆栈. Hinton 博士发现它充满了矛盾，并且与香港研究中记录的数据相比，JCVI 所依赖的 CDC 数据存在偏差，导致儿童的疫苗相关心肌炎发病率存在显着差异。
第二天，一则突发新闻 The New York Times ，引起我的注意，它揭示的内容有助于解释为什么 CDC 数据似乎如此不规则。 这篇文章揭露了这样一个事实，即 CDC（美国疾病控制中心）一直在向公众隐瞒大量的 Covid 数据。 它指出： “大流行已经过去了整整两年，领导该国应对突发公共卫生事件的机构只公布了其收集到的数据的一小部分。”
这篇文章继续引用洛克菲勒基金会大流行预防研究所病原体监测常务董事塞缪尔·斯卡皮诺的话，他说： “疾控中心既是一个公共卫生组织，也是一个政治组织。”
他的重磅声明有力地证明了美国的 Covid 政策（包括疫苗计划）一直受政治而非科学的支配。
此外，JCVI 和 MHRA 毫无疑问地依赖辉瑞的临床试验数据来授权和推荐实验性 Pfizer-BioNTech 疫苗，该疫苗由含有核苷修饰 mRNA 的新型脂质纳米颗粒制剂组成。
同样的临床试验数据被最近的举报人严重质疑，比如辉瑞关键 III 期试验中使用的几个临床试验地点的区域主任布鲁克杰克逊， BMJ 覆盖，去年十一月。
辉瑞和 BioNTech 资助的评估报告
令人高度关注的是，该研究发表在 “新英格兰医学杂志” （《新英格兰医学杂志》），JCVI 在其最近的报告中纳入了辉瑞-BioNTech (BNT162b2) 疫苗在 5-11 岁儿童中的疫苗安全性，完全由辉瑞和 BioNtech 资助，直接为任一公司工作学习。 同样令人不安的是，JCVI 没有人会敲响“利益冲突”的警钟，而是选择保持沉默并依赖于远非独立的研究。
辉瑞和 BioNTech 资助的报告指出， “19 岁以下儿童迫切需要 Covid-12 疫苗” 当然得出结论，辉瑞-BioNTech (BNT162b2) 疫苗是 '对 5 至 11 岁儿童安全、免疫原性和有效。 该报告令人震惊地指出， “如果没有针对这个年龄段的有效 Covid-19 疫苗，儿童可能会成为持续的感染宿主和新出现的变种的来源。”
在我看来，辉瑞和 BioNTech 将儿童描述为 “持续的感染源” 是冒犯性的，是他们过去两年被对待的方式的缩影——包括被贴上“超级传播者”的标签。 有几份高度可信的报告引用了证据，但事实并非如此。
JCVI报告的主要矛盾
JCVI存在许多违规行为 '非紧急报价' 这对 Hinton 博士来说很突出。 首先，在他从事医学的这些年里，Hinton 博士从未遇到过 JCVI 在推荐免疫接种时使用这种语言。 从采访一开始，他就表示 JCVI 不推荐给这个年龄段的疫苗——它说这将是一个“向父母开放非紧急报价。” 该术语本身暴露了一个事实，即没有迫切需要为这个年龄组提供疫苗接种——那么为什么还要提供呢？
他们给出“非紧急报价”的原因之一是为了防止 “未来的感染浪潮'同时注意到这一群体的疫苗接种这一事实'预计不会对目前的Omicron浪潮造成影响“。
一年多来，有证据表明，COVID-19 疫苗及其增强剂并不能防止人们感染病毒或防止传播。 事实上，以色列在 19 月初推出了第四剂辉瑞疫苗，从那时起，Covid-XNUMX 病例激增。 那么，为年轻健康的儿童接种疫苗将如何预防未来的感染浪潮呢？ JCVI 会提出这样的要求是不可能的，而且是不寻常的。
该报告重要地指出，幼儿有“无症状或轻度疾病”在感染 SARS-CoV-2 之后，“5 至 11 岁儿童感染 COVID-19 的风险最低' 这完全使他们的非紧急报价变得空洞。
自然免疫的案例
Hinton 博士强调的报告中突出的另一个异常现象是 JCVI 承认“超过 85% 的儿童 本来已经感染了 SARS-CoV-2，从而获得了自然免疫。 从表面上看，这似乎是个好消息，因为全球政府卫生机构和公共卫生官员无情地驳斥了免疫学的基本原则之一——自然免疫。 该报告继续正确地假设“先前感染产生的自然免疫将有助于防止未来感染.' JCVI 似乎直接自相矛盾，因为他们为年轻健康儿童提供的辉瑞-BioNTech 疫苗的“非紧急报价”似乎是基于未来感染的威胁。
数据
在采访中，我提到 JCVI 依赖于 CDC 数据（我们现在知道只有一小部分已向公众发布）。 我从他们的报告中读出了一段摘录，“在 美国 （链接到 CDC Covid-19 疫苗工作组报告） 少于2例 已报告每百万剂疫苗相关的心肌炎。
Hinton 博士认为这个比率要高得多。 他说：“即使是基于每百万 2 例心肌炎，考虑到英国有 5.6 万 5-11 岁的儿童会引发 11 例心肌炎，50% 的死亡率可能超过 5 岁。年。 此外，您正在查看 3 例可能不去 ICU 的病例与 11 例疫苗相关性心肌炎病例。”
Hinton 博士谈到了一项在香港进行的研究，该研究更准确地描述了儿童中与疫苗相关的心肌炎病例。
“从第一剂开始，每百万人中有 55 例记录在案，从第二剂开始，它跃升至每百万人 370 例，因此每百万次注射总共有 425 例。 因此，我们为英国的 5.6 万儿童接种疫苗，这将导致 2380 例病例——远远高于 JCVI 所说的。”
在采访中，我提到了最近发表于 25 年 2022 月 XNUMX 日的一项研究，发表于 JAMA（美国医学协会杂志）显示，在接种 mRNA COVID-19（辉瑞和 Moderna 疫苗）后患心肌炎的风险在多个年龄和性别阶层中有所增加，并且在青春期男性和年轻男性的第二次疫苗接种后最高。 应该在 Covid-19 疫苗接种的益处的背景下考虑这种风险。
由于 JAMA 的研究早在 JCVI 发表声明之前就已发表，因此该小组的专家应该已经意识到这项经过同行评审的研究，并在考虑疫苗安全性时将其包括在内，而不是简单地依赖未经同行评审的辉瑞公司- 资助的 Covid-19 疫苗评估报告。
基于最近对 CDC 不利的证据以及 JAMA 新研究的惊人结论，JCVI 需要立即撤回他们的声明。
11 月 90 日，XNUMX 名医疗专业人员组成该小组，儿童 Covid 咨询小组 (CCVAG) 致函政府，“暂停儿童 Covid 疫苗的推广，等待对严重安全信号的调查结果。”
他们的信被政府和 JCVI 忽略了。 作为回应，500 月 24 日，XNUMX 名英国医疗专业人员共同签署了原始信函，一小群代表将信函交给了 JCVI 和首席医疗官。
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