周四，乔·罗根和漫威巨星乔什·布洛林 交换故事 他们的朋友中普遍存在因接种新冠疫苗而受伤的情况。布洛林甚至描述了自己今年早些时候感染了“轻微的贝尔氏麻痹症”，罗根将此归咎于疫苗，并指出他认识几个人在接种新冠疫苗后出现面瘫。
没有完美的药物。任何治疗的益处和危害都必须仔细考虑，以便为患者开出最安全、最有效的治疗方案。尽管 FDA 和 CDC 继续吹捧新冠疫苗的好处，但他们忽视了越来越多的证据表明这些产品也可能有害。医学伦理准则要求对其对美国人民的影响进行透明和平衡的核算。只有这样，我们才能为医疗政策和未来的流行病制定最佳路线。
诚实的核算始于临床试验，据称这是“历史上最严格的试验”。辉瑞自己的法律论点却表明事实并非如此。回应举报人诉讼 指控 辉瑞律师表示，这严重偏离了协议 注意到 该公司的“其他交易授权”协议（OTA）与五角大楼的协议没有要求临床试验遵守 FDA 的规定，因为该疫苗是军用疫苗 原型 制定“医疗对策”。这项协议允许辉瑞“给自己的家庭作业打分”，也就是说， 强调 美国司法部律师在另一份支持辉瑞公司的文件中表示。
FDA 打算保留辉瑞的数据 隐藏了75年但律师 Aaron Siri 的 FOIA 诉讼 迫使该机构释放他们. Naomi Wolf 的 DailyClout 带领 3,250 名志愿专家分析了超过 450,000 页的辉瑞内部文件，发现了 FDA 忽视的巨大危害，详情见 辉瑞文件：辉瑞的反人类罪行.
这项研究表明，在疫苗推出后的前三个月，就有 1,233 人死亡，并带来了一系列伤害：“工业规模的血液疾病：血栓、肺栓塞、腿栓；血栓性血小板减少症（一种血管凝血疾病）；血管炎、痴呆、震颤、帕金森氏症、阿尔茨海默氏症、癫痫。”
这些危害得到了以下数据的支持 V型安全，一款基于智能手机的工具，由 疾控中心在 10.1 万注册 V-safe 用户中，7.7% 报道 由于副作用非常严重，他们被迫寻求医疗救治，许多人甚至不止一次寻求医疗救治。
罪魁祸首是疫苗 mRNA 技术中编码的 Covid 刺突蛋白。这种蛋白质是一种抗原，即外来免疫原性物质，位于 SARS-CoV-2 病毒的外壳上，可引发免疫反应。疫苗中的 mRNA 指示人体细胞产生相同的刺突蛋白，诱导免疫系统产生与它们结合的抗体，理论上可以保护接种疫苗的人免受病毒侵害。不幸的是，这个计划有一个致命的缺陷：刺突本身有毒，可能致命。
数百篇经过同行评审的文章 证明 尖峰的 潜在的伤害 独立 其余病毒。潜在并发症包括心肌炎、血栓、神经损伤和免疫功能障碍。辉瑞自己的上市前生物分布研究表明，疫苗成分 离开 注射部位 在手臂和 穿透 数小时内，mRNA 就可以 持续数周迫使细胞大量产生有毒的刺突蛋白，而这可以 坚持 HPMC胶囊 个月。 有 无法预测 mRNA 注射会在任何个体中产生多少刺突蛋白，并且没有“关闭开关”。
根据 疾病预防控制中心 数字 分析 in 有毒注射：面对新冠“疫苗”的危险， 2021 年至 2023 年，美国有 600,000 万例非新冠相关超额死亡。此外，美国劳工统计局的数据显示，XNUMX 万美国人死于 新 禁用，在历史上低风险群体中出现了异常过度的情况。
这些趋势与大规模新冠疫苗接种同时发生，包括 59 年第三季度 15-44 岁美国人的死亡人数与 2021 年相比激增 2019%。至关重要的是，新冠只是造成这种超额死亡的一部分原因：当季美国超额死亡人数约为 201,000 万人，其中新冠死亡人数官方统计为 123,000 万人， 78,000多例死亡 占总数的 39% 的案件仍未得到解释。
类似 数字 ，来自 国外 下划线 在受到病毒严重威胁最小的健康人群中，却发生了悲惨的生命损失。
情况可能会变得更糟。 没有 致癌性 研究 在注射剂上市前进行了测试，因此长期癌症风险基本上是未知的。刺突蛋白似乎也容易 朊病毒样 错误折叠，引发了潜在的担忧 神经变性 障碍.
医学伦理要求对每项干预措施采取平衡的方法，权衡潜在的好处和潜在的危害。然而，在 Covid 疫苗问题上，联邦机构只选择宣称好处。通过公布与 Covid 疫苗的积极和消极影响有关的数据，并评估 CDC、FDA 和其他卫生机构在疫情中的表现，新政府可以恢复人们对医学和公共卫生的信心和诚信。
从本文节选 联邦党人
