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过期疫苗

FOIA Doc 显示 BioNTech 创始人推迟了 C19 Vax 项目的启动

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如中所述 我的上一篇文章 BioNTech 创始人 Ugur Sahin 和 Özlem Türeci 在他们的书中声称,关于 BioNTech “厚颜无耻”地避免对其 Covid-19 疫苗进行安全测试 疫苗 该公司的 Covid-19 疫苗项目于 27 年 2020 月 14 日开始。但根据 FOIA 要求发布的文件证据(并包含在所谓的“辉瑞文件”中)表明这不是真的,该公司有事实上,在将近两周前的 XNUMX 月 XNUMX 日,已经开始了临床前试验,即动物试验。 

BioNTech 研发研究报告编号 R-20-0072 可用 相关信息. 该报告还在 FDA 提交的有关可用的临床前研究计划的文件中进行了引用和讨论 相关信息. 下面的屏幕截图显示了 p 的研究日期。 8 的报告。

在书中,沙欣进一步声称,他甚至在阅读了德国周刊上的一篇文章后,才对 24 月 XNUMX 日武汉爆发的疫情产生了兴趣。 明镜 (第 4 页)和/或提交给 “柳叶刀” (第 6 页)。 但是再看看上面的研究日期。 BioNTech 已经在前一天完成了其 Covid-19 疫苗的第一项临床前研究!

24 年 2020 月 19 日是星期五。 根据 Sahin 的说法,他决定在周末启动他的 Covid-27 疫苗项目,并于下周一在德国美因茨的 BioNTech 总部向他的合作者公布了他的计划:2 月 XNUMX 日(第 XNUMX 章) 各处 和页。 42; 见下面的屏幕截图)。 

Sahin 声称(第 33 页)是在今年 27 月 XNUMX 日的会议上,他要求 BioNTech 的动物测试团队准备实际上已经在进行的临床前计划!

应该指出的是,14 年 2020 月 19 日是第一项临床前研究的开始日期,距离武汉首次报告 Covid-XNUMX 病例仅两周,也是发布该报告仅一天后。 完整的 SARS-CoV-2 基因组 (草稿之前已发布)。

BioNTech 的第一个临床前研究显然是在基因组发表之前准备的,并且在预期中。 正如研究摘要(第 6 页)中所述,其目的是测试由加拿大公司 Acuitas 生产的脂质纳米颗粒中配制的 BioNTech mRNA。 但是这里的 mRNA 编码的是一种代理抗原(荧光素酶),而不是后来作为靶抗原的 SARS-CoV-2 的刺突蛋白。 

该研究着眼于生物分布和免疫系统激活。 作为 FDA提交 在临床前计划中,“支持 BNT162b2 的平台属性最初是用非 SARS-CoV-2 抗原证明的”(2.4 非临床概述,第 7 页)。

In 疫苗,由记者 Joe Miller 撰写,Sahin 和 Türeci 谈到了获得 Acuitas 脂质的必要性,他们说,与 BioNTech 自己的内部脂质相比,Acuitas 脂质更适合肌肉注射。 但是,他们再次推迟了此事。 因此,在第52,我们读到:“缺失的部分仍然是 Acuitas,他尚未同意使用他们的脂质。 然后,在 3 月 XNUMX 日星期一早上,[Acuitas 首席执行官] 汤姆·马登 (Tom Madden) 提供了帮助。” 但是 BioNTech 已经在三周前使用 Acuitas 脂质进行测试了! 

此外,BioNTech 无法自行将其 mRNA 配制成脂质,而是依靠奥地利公司 Polymun 为其完成这项工作。 正如在 疫苗 (第 51 页),Polymun 的设施距离 BioNTech 在美因茨的总部有 8 小时的车程。 在书中,Sahin 和 Türeci 描述了第一批用于疫苗测试的 mRNA 被打包并用汽车运往维也纳郊外的 Polymun:“几天后,一个装有装满疫苗的冷冻小瓶的小聚苯乙烯泡沫箱将被运往回到 BioNTech 的边界”(第 116-117 页)。

但据推测,编码荧光素酶的 mRNA 一定会发生同样的反复。 这意味着实际上“光速计划”必须更早开始:至少比 14 月 XNUMX 日研究开始日期早几天。

为什么 Sahin 和 Türeci 在他们的书中将 Covid-19 疫苗项目的启动时间推迟了? 好吧,毫无疑问,因为实际开始日期——我们不知道实际开始日期到底是什么时候——似乎太早了。 基于上述考虑,最晚应该是在 31 年 2019 月 19 日武汉首次报告 Covid-XNUMX 病例后几天。



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