FDA 疫苗和相关生物制品咨询委员会 (VRBPAC) 正在举行一次非常重要的 22年2025月XNUMX日会议此次会议正在讨论新冠加强针的命运。此前有不少人预测，目前针对这些产品（尤其是针对儿童和孕妇）的使用建议和授权可能会被终止，媒体也纷纷报道。
目前正在就此次会议征求公众意见，公众对此事件的关注度很高。不幸的是，我收到同事的报告，一些提交给委员会、呼吁停止这些疫苗的评论已从FDA网站上消失。
此外，一个重要的 刊文 FDA 今天在 新英格兰医学杂志 承认美国与其他国家在新冠疫苗接种建议方面存在巨大差异——正如我在下文中详细描述的那样。这篇文章再次暗示了官方新冠疫苗接种建议可能会发生变化。然而，就实际变化而言，目前尚未正式公布。
Brownstone 慷慨地在此刊登了我对 VRBPAC 委员会的呼吁，既是为了防止它过早消失，也是为了强调疫苗相关毒性的严重问题，而 FDA 在其文章中并未提及这个问题。
尊敬的 VRBPAC 委员会成员：
感谢您阅读并考虑这封信。
我是一位获得委员会认证的内科医生，拥有超过25年的临床实践经验，并在学术医学领域拥有丰富的职业生涯。在我的职业生涯中，我护理了数万名患者，并接种了多种疫苗。在整个新冠疫情期间，我曾在一线救治了数百名患者。我还撰写并出版了一本关于新冠的书籍。我完全有资格就新冠疫苗这一话题发表演讲。
根据我的专业意见和丰富的经验，我坚信应该停止使用 COVID-19 疫苗，特别是对于儿童和孕妇。
有很多理由说明为什么必须这样做。为了全面了解新冠疫苗的种种危害，我推荐你参考这篇经过同行评审的文章。 评论文章 在我看来，这正确地要求将所有 COVID-19 疫苗产品从市场上彻底撤出。
为了写这封信，我将重点阐述几个简单且常识性的理由，说明为什么至少儿童和孕妇不能注射这些疫苗。我将先列出我的理由，然后再按顺序逐一详细说明。
不建议儿童或孕妇接种 COVID-19 疫苗的常识性原因：
- 许多其他国家多年来一直不建议或不给儿童和健康年轻人注射新冠加强针。世卫组织对此表示赞同。这些国家的政策并未造成任何损害。美国需要效仿。
- 尽管美国疾病控制与预防中心（CDC）提出了建议，但这些群体中新冠加强剂的接种率极低。美国人民已经知道真相了。
- 由于 SARS CoV-2 病毒具有低毒力、高传播性和快速变异的特性，因此它不适合作为疫苗接种对象。
- 关于 COVID 疫苗的风险收益分析极其不利，尤其是对于儿童和孕妇而言。
- 有充分证据表明，新冠疫苗会对生育能力和妊娠产生负面影响。孕妇或有妊娠计划的女性不应接种疫苗。.
许多其他国家多年来一直不建议或不给儿童和健康年轻人注射新冠加强针。世卫组织对此表示赞同。这些政策并未造成任何损害。美国需要效仿。
许多国家不建议儿童接种新冠疫苗。有些国家已经两年多没有这样做了。最近 报道 美国有线电视新闻网（CNN）报道：
与英国、加拿大和澳大利亚等国家不同，只有美国建议健康的年轻人和儿童每年接种新冠疫苗。世界卫生组织通常也不会建议19岁以下的健康成年人或健康儿童每年接种新冠疫苗。
世卫组织尚未建议健康儿童接种新冠疫苗 两年多了2023 年 XNUMX 月，世卫组织免疫战略咨询专家组 (SAGE) 免疫接种小组 说 在新闻稿中：
“为健康儿童和青少年接种（新冠）疫苗对公共卫生的影响，相对而言远低于轮状病毒、麻疹和肺炎球菌结合疫苗等传统儿童必需疫苗的既定益处。”
遵循这些政策的国家并没有因为这些常识性政策而导致儿童新冠死亡人数或发病率上升。美国也应该效仿。
尽管美国疾控中心（CDC）提出了建议，但新冠疫苗的接种率仍然很低。美国公民已经知道真相。CDC和FDA应该效仿。
尽管美国疾病控制与预防中心 (CDC) 目前建议美国人继续接种上一轮新冠加强针，但据估计，接种该针的美国人比例非常低。对于儿童来说尤其如此。
An 估计 81% 的美国人在疫情最严重时接种了新冠疫苗。
然而，对于成年人来说，接种最新的 COVID 加强剂是 估计 22.5%。相比之下，流感疫苗的接种率估计为46.7%。
对于儿童来说，最近新冠加强针的接种率估计为6.7%。相比之下，流感疫苗的接种率为49.2%。
为什么会有这种差异？81% 的人接种了首剂新冠疫苗，而美国人对流感疫苗的接受率至今仍处于或接近历史平均水平，把这归咎于“疫苗犹豫”既荒谬又不诚实，而且是对患者的诽谤。原因在于，患者们清楚地认识到，新冠加强剂并不符合他们的最佳利益。
公众对公共卫生当局和医学的信任度普遍处于历史低位。继续向公众推行不必要且有害的治疗，只会加剧这一现状。
问题在于新冠疫苗，也在于那些坚持推广这些疫苗的当局。美国民众知道这些疫苗并不适合接种。美国疾控中心和美国食品药品监督管理局（FDA）应该效仿。
由于 SARS CoV-2 病毒具有低毒力、快速变异的特性，因此不太适合作为疫苗接种对象。
虽然骑摩托车时戴头盔是个好主意，但这并不意味着乘坐汽车时戴头盔也是必要的。
有些病毒就其本质而言，适合用作疫苗，但有些则不然。
例如，天花病毒就是一种很好的疫苗候选病毒，而新冠病毒（SARS CoV-19）则不是。
天花是致命的，据报道病死率接近三分之一。针对致命疾病研发的疫苗如果有效，可以预防感染致命疾病，这使得接种疫苗所固有的风险更加值得。换句话说，如果任何医疗手段所预防或治疗的疾病是致命的，那么其风险收益分析就更有可能得出有利的结论。
天花病毒的变异也很缓慢。因此，即使是多年前研发的有效疫苗，也可能仍然有效，其引发的免疫反应也更有可能随着时间的推移而保持有效。
相比之下，SARS CoV-2 是一种非常差的疫苗候选病毒，尤其是对于儿童和孕妇而言。
新冠几乎不会夺走儿童的生命，甚至不会让他们患上重病。即使在疫情最严重的时候，一篇发表在著名期刊上的文章 自然 将儿童新冠死亡描述为“极其罕见”。一项基于人口的大规模研究 韩国研究 自 2023 年起，儿童因 COVID 死亡的概率仅为十万分之 0.85。
对于像儿童新冠这样死亡率几乎为零的疾病，只有极其安全的疫苗才值得考虑。然而，新冠疫苗实际上对儿童具有剧毒。
SARS Cov-2 的变异速度也非常快。因此，提前一年甚至几个月研发的疫苗，到实际接种时很可能已经失效。正因如此（以及出于盈利目的），人们才建议反复进行加强接种。每一次加强接种都会增加中毒风险，而对这种快速变异的病毒进行免疫的徒劳追求却永无止境。
呼吸道病毒通常不适合接种疫苗。SARS CoV-2 就是一个典型的例子。鉴于其不可避免地会持续快速地变异，最终导致致病性越来越低，重复接种疫苗的潜在益处日益减少，而其无效性和毒性却依然存在。
从生物学角度来看，即使是SARS-CoV-2病毒也知道新冠疫苗无效。疾控中心和食品药品监督管理局也应该效仿。
COVID疫苗的风险收益分析极其不利，尤其是对儿童和孕妇而言。
任何理智的人都不会仅仅为了防止感冒而接受可能致命的治疗方法。
任何针对死亡率接近于零的疾病的预防性治疗都必须极其安全才能适用——尤其是对儿童而言，正如我们所见，儿童几乎从未死于新冠病毒感染。然而，新冠病毒疫苗——尤其是辉瑞和Moderna的mRNA疫苗——毒性极强，通常致命，包括对儿童。
从新冠疫苗最初推广至今，公众一直被灌输“新冠疫苗安全有效”的空洞保证。然而，在缺乏证据的情况下，这一口号被反复宣扬，最终被证明是谎言。
到 2022 年 XNUMX 月，辉瑞公司内部文件披露 1.6万起不良事件 来自他们的 COVID mRNA 产品，其中许多是致命的，涉及心血管、神经、血管和生殖系统等。 安全有效吗？
到 2023 年 XNUMX 月， 强生公司 新冠疫苗被撤出市场——因为它导致死亡。到2024年XNUMX月， 阿斯利康疫苗被撤回 以及 - 之后 超过 3 亿剂 在世界各地实施。 安全有效吗？
到 2024 年 XNUMX 月，CDC 自己的疫苗不良事件报告系统 (VAERS) 已经 编目 美国有超过38,000万例新冠疫苗相关死亡病例，超过1.5万人出现重大疫苗相关不良反应。欧洲类似的Eudravigilance系统也公布了类似的令人震惊的发现。 安全有效吗？
到 2025 年 96,000 月，VAERS 报告永久性残疾病例超过 49,000 例，永久性残疾病例超过 XNUMX 例 死亡. 安全有效?
心肌炎 这可能是 COVID mRNA 疫苗引起的最广为人知、最广为人知的严重毒性。不幸的是，这种毒性在男孩和年轻男性中相当常见。 不会 罕见，而且 不会 轻微，正如疫苗推广初期错误声称的那样。
多项研究表明，年轻男性接种新冠 mRNA 疫苗后，心肌炎发病率过高，每十万接种者新增病例数为 6 至 37 例。在一个像美国这样幅员辽阔的国家，这构成了一场完全可以避免的疫苗引发的严重心脏病流行病，成千上万的年轻男性患上这种疾病。而心肌炎甚至会致命。
在2021年mRNA新冠疫苗推出之前的四十年里，平均每年约有29名欧洲顶尖运动员因心脏骤停在赛场上死亡。自新冠疫苗问世以来，这一数字已经 增加十倍 每年有283人死亡。这些数字还不包括在睡梦中因心脏猝死而死亡的年轻人，而且远远超过了这个数字。
心肌炎只是 一种 这些注射剂可能具有致命的毒性。针对凝血障碍、免疫疾病、恶性肿瘤等疾病，重复进行数十次评估，您就会开始意识到这些产品所具有的累积毒性。
坦白说，声称用这种有毒的药物来“保护”患者免受这种基本上不会造成死亡威胁的疾病的侵害是疯狂的。
有充分证据表明，新冠疫苗会对生育能力和妊娠产生不利影响。孕妇或有妊娠计划的女性不应接种疫苗。.
母胎医学的基本规则之一是，在整个怀孕期间，应尽可能 让母亲和正在发育的孩子独自一人在大多数情况下，母亲会提供孩子成长发育所需的一切。快速发育的胎儿极易受到毒性和损伤的影响，尤其是药物和其他医疗疗法。
几十年来，药物对发育中的胎儿的毒性被严格划分为已知、疑似或未知，只有少数药物被批准用于孕妇常规使用。偏离这一标准可能会导致灾难性的后果，沙利度胺的案例就是明证。
给孕妇接种 COVID 疫苗再次严重违反了这一基本的医学常识规则。
辉瑞公司对其 COVID-12 mRNA 产品上市后分析报告的第 19 页显示，辉瑞公司和 FDA 都试图隐瞒该产品长达 75 年。 发现 关于孕妇接种疫苗的注意事项如下：
流产率高达81%
死产率增加五倍
新生儿死亡率增加八倍
母乳喂养并发症发生率为14%
近期人口 我们先研究 捷克共和国的一项研究表明，捷克共和国的总生育率从 1.83 年每 1,000 名妇女生育 2021 个孩子下降到 1.62 年的 2022 个孩子，1.45 年则下降到 2023 个孩子。当然，新冠疫苗是在 2021 年初推出的。此外，该研究还显示，接种疫苗的女性与未接种疫苗的女性相比，成功受孕率低 33%。
以上只是大量且不断增长的证据中的两个例子，这些证据表明，COVID-2 mRNA 注射剂对胎儿健康和人类生育能力造成了灾难性的影响。必须立即停止在孕妇中使用此类疫苗。
正如前面提到的，这些镜头是历史性的道德丑闻 曾经 建议儿童和孕妇使用。这种可怕的错误已经持续太久，必须立即纠正。
除了儿童和孕妇之外，还有许多理由应该将新冠疫苗彻底下架。或许最令人震惊的是，新冠 mRNA 产品掺有剧毒且可能致癌的质粒 DNA。仅凭这一掺假行为，FDA 就应该将其下架，就像其监管范围内所有掺假产品都必须这样做一样。
至少，现在是时候摘取低垂的果实了。请采取这项显而易见、正确且迟来的行动。纠正一个可怕的错误。停止对儿童和孕妇使用新冠疫苗。
