证明疫苗是军方支持的对策

这是对美国国防部与 Moderna 之间的制造合同的高级审查。 

Moderna 的注射剂 mRNA-1273 是与美国政府共同拥有的，因为该公司多年来一直得到国防研究拨款的资助，并且除了为 Moderna 进行的临床前和临床研究工作外，还获得了美国政府的知识产权转让由 NIH 疫苗研究中心提供。 NIH 和 Moderna 均对该产品有单独的新药研究编号。

Moderna 与美国政府就 Spikevax 注射剂签订了 2 种合同：

• “疫苗”合同和修正案，其中规定了美国政府订购并支付的研发项目。 请注意，在辉瑞的案例中，美国政府没有订购或支付任何研发活动，因为这些活动被排除在合同范围之外。
• 订购大规模制造的“制造”合同。 这与辉瑞制造合同不同，因为没有使用“演示”和“原型”等词。 我相信这是因为 OTA 合同必须用于原型，而 FAR 合同不一定是。

关于编辑的注意事项。 在 Moderna 和 Pfizer 的合同中，许多区域都被编辑，表明编辑的原因——“编辑代码”。 已编辑的内容已被赋予代码 b (4) 和 b (6)，代表：

(b) (4) 披露会影响先进技术在美国武器系统中应用的信息,

和

(b) (6) 披露信息，包括外国政府的信息，这将对美国与外国政府之间的关系或正在进行的外交活动造成严重损害 美国。

合同有多种版本，还有修正案。 第一个版本于 9 年 2020 月 15 日签署，最后一个可用版本是 2021 年 6 月 XNUMX 日。其中一个版本中，Moderna 方面的签署人姓名被删去 (b)(XNUMX)。 在另一个版本中，它是未经编辑的——它是 汉密尔顿班纳特t，疫苗获取和伙伴关系高级主管。 

这位 35 岁的女性似乎严重不合格，尤其是在媒体描述她的角色时，“设计疫苗”。 Moderna 的历史以有能力和经验丰富的人高调离职而著称。 根据媒体报道和内部人士的说法，Stephan Bancel 的毒性管理文化导致许多合格的科学家离职，包括研发、肿瘤、心血管、化学、罕见疾病甚至疫苗的负责人（就在公司于 2016 年转向疫苗的时候） ).  终端无能 是终端欺诈的前提。 

与辉瑞和其他 covid 反措施合同不同，Moderna 合同不受其他交易授权 (OTA) 约束，而是 FAR 43.103(a)(3) 和“双方共同协议”。 这在产品责任方面几乎没有区别，并且通常会忽略药物法规，如下所述。 

最初的合同总额为1.5亿美元，后来增加到正好8,145,591,662.60美元 修订. 六十美分——罪犯因风格和对细节的关注而得分！ 请注意，这是对我在第 1 部分中讨论的一些无关紧要的研究的 1 亿美元研发合同的补充。 

合同范围为“最多生产500亿剂”

国防部和卫生与公共服务部 (HHS) 需要大规模生产疫苗剂量，以支持美国政府 (USG) 和美国民众对 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 的国家紧急响应。 

请注意，这是针对“制造”而非演示或原型。

目标

这变得有趣了。 这一段听起来不错，掩盖了真正的意图：向美国人宣布一场不受限制的生物化学辐射和核战争，以“大流行反应”为借口破坏消费者保护。 请注意“举国之力”这句话：

“全民族”语言可以指战时国家的动员。 在这种用法中，它是为了与明确的外部敌人进行明显的宣战。 然而，在无限制的第 5 代战争的新时代，这种语言似乎被用来表示流氓军事化力量公然接管整个国家，通常是借口制造某种人为的危机，而且通常是从内部进行的。 

几年前，我在媒体上发现了很多对这个术语的引用，在美国与军事相关的事情，比如 网络战, 也有华语、新加坡语和 澳大利亚人 按。 一个非常有趣和彻底的解释“菲律宾来源的“整个国家奇美拉” 描述了接管所有政府部门和整个公民社会的军事化政府政权对这种方法的使用。 换句话说，它描述了法西斯/极权主义结构的安装。 我强烈建议读者访问上面 2019 年 XNUMX 月发表的菲律宾故事的链接，因为值得注意的是，所使用的语言与美国政府有关“covid pandemic response”和 Operation Warp Speed 的声明极为相似。 是美国政府作家剽窃了杜尔特，还是全球黑手党抓获的卡特尔以这种方式相互和他们的上级发出信号？ 

“全民”与“整个政府”术语。 两者都以纯文本形式呈现为感觉良好的想法，但实际上这些话标志着政府军事化行政部门的权力篡夺。 公私合作伙伴关系——深受学术界、制药业、医学和国防领域的热捧——是另一个密切相关的术语。 

PL 115-92 指的是公法，将在下面讨论。 这是一种颠覆 FDA 法规的方法，它通过上述机构间协议征召 FDA 为 DOD 目标服务。 他们现在必须遵守国防部的命令，并按时假批不批准的项目。 

最后，很明显，临床试验与 FDA 批准注射剂完全无关，因为这些物质的大规模生产不依赖于它们。 它与这些旨在愚弄公众的虚假演习同时进行。 

遵守药品法规和良好生产规范 (cGMP)

该合同引用了 cGMP 法律。 然而，它在“适用文件”一节中——将其称为文件，而不是法律。 

此外，在修正案 1 中，合同规定：“cGMP 生产 100 亿剂，受 FDA 规定的任何例外情况或 FDA 的执法自由裁量权约束。” 因此，如果 FDA 决定不需要 cGMP，那么它就没有必要了。 

订购的产品变体和未公开的项目

该 PO 包含除 mRNA-1273 (Spikevax) 疫苗以外的许多项目，并且所有项目都用 (b)(4) 进行了完全编辑——即“揭示会损害最先进技术应用的信息”美国的武器系统。”

在其中一项修正案中，增加了以下条款： H.19 产品变化 （当局 FAR 43.103(a)(3)，双方共同协议），并用“武器”编辑完全编辑，包括“变体”一词。 这可能是指不同批次的不同毒性，但这只是我的猜测：

公法 PL 115-92

在“监管”下，唯一定义的是 Moderna 是产品、IND 和 BLA 的赞助商。 然后它说国防部将对产品使用此法律：“国防部医疗产品优先权。 PL 115-92 允许 DoD 请求并由 FDA 提供协助，以加快产品开发，以诊断、治疗或预防美国军事人员面临的严重或危及生命的疾病或病症。 承包商承认只有国防部可以使用 PL 115-92。”

显然，美国军方在与辉瑞公司签订的数十亿美元合同中援引公共法 115-92（表面上是一项针对军事攻击的快速反制措施，但实际上是国防部指导医疗监管机构 [FDA]）生产生物武器.

这是法律的相关文本，它直接颠覆了 FDA 及其为 DOD 服务的功能。 至少可以说是非常有问题的，特别是当应用（如 covid 的情况）超出法律权限（即保护军事人员免受攻击），而是用于推动秘密的双重用途技术，而没有适当的消费者测试和保障毫无戒心的平民。 该法截图由一位读者提供：

PREP 法案条款

该条款宣布承包商免于承担责任，并将项目和技术描述为民用和军用应用，即武器：

国防优先等级

防守 优先评级于 11 年 2020 月 XNUMX 日通过修正案添加. 在本合同中添加 DO-HR 的卫生资源优先级和分配系统 (HRPAS) 优先级评级。 在本合同中添加 DO-C9 的国防优先级和分配系统 (DPAS) 优先级评级，作为等同于 DO-HR 的 HRPAS 优先级评级。 添加 FAR 52.211-15，国防优先和分配要求 这是经过认证的国防、应急准备和能源计划使用的额定订单，承包商应遵守国防优先和分配系统法规 (15 CFR 700) 的所有要求.

由 OWS 的 General Perna COO 签署的附件中的额定订单备忘录：

转载自作者 亚组