德国科学家发现欧盟辉瑞 BioNTech 批次中含有安慰剂的证据

德国科学家发现了令人震惊的证据，表明欧盟部署的辉瑞 BioNTech Covid-19 疫苗批次中的很大一部分实际上可能含有安慰剂，因此甚至没有接受德国机构的质量控制测试原则上负责批准他们的释放。

波鸿鲁尔大学有机化学教授 Gerald Dyker 博士和莱比锡大学分析化学教授 Jörg Matysik 博士是由五位德语科学家组成的小组的一部分，他们一直在公开募集资金。过去一年半以来，有关 BioNTech 疫苗（在德国被称为“BioNTech”）的质量和安全性的问题。 

他们最近出现在德国记者 Milena Prera​​dovic 的 Punkt.Prera​​dovic 在线节目中，讨论批次变异性。 他们的出发点是丹麦最近的一项研究，该研究显示不同批次的辉瑞 BioNTech 疫苗或按照其科学代号的 BNT162b2 相关的不良事件存在巨大差异。 下图来自 丹麦研究 说明了这种变化。

它显示丹麦使用的批次（由图中的点表示）基本上分为三组。 

聚集在绿线周围的“绿色批次”具有中度或中度高水平的与之相关的不良事件。 在与 Prera​​dovic 的讨论中，Gerald Dyker 以最右边的绿点为例。

正如他解释的那样，它代表了丹麦使用最多的批次，已注射超过 800,000 剂。 这 800,000 剂剂量与大约 2,000 起疑似不良事件相关，这给出了每大约 400 剂剂中 60 起疑似不良事件的报告率。 正如戴克所说，“如果我们与我们从流感疫苗中了解到的其他情况相比，这并不是一个小数目。” 根据戴克的计算，绿色批次占丹麦样本的XNUMX%以上。

然后是聚集在蓝线周围的“蓝色批次”，它们显然与异常高水平的不良事件相关。 正如戴克指出的那样，在丹麦使用的任何蓝色批次的剂量都不超过 80,000 剂，这表明这些特别糟糕的批次可能已被公共卫生当局悄悄从市场上撤下。 

尽管如此，这些批次仍有多达 8,000 起疑似不良事件与之相关。 80,000 剂中的 XNUMX 剂将给出每 XNUMX 剂 XNUMX 次疑似不良事件的报告率——戴克指出，某些蓝色批次确实与每 XNUMX 剂 XNUMX 次疑似不良事件的报告率相关。 六 剂量！

根据 Dyker 的计算，蓝色批次仅占丹麦研究中包含的剂量总数的不到 5%。 尽管如此，样本中记录的 50 例死亡中，有近 579% 与它们有关。

最后，我们将“黄色批次”聚集在黄线周围，如上所示，黄线几乎没有离开 x 轴。 根据 Dyker 的计算，黄色批次约占总数的 30%。 Dyker 指出，它们包括约 200,000 剂的批次，这些剂量与字面意义相关。 零 疑似不良事件。

正如戴克所说，“恶意”观察者可能会注意到“这就是安慰剂的样子。” 

恶意的观察者可能是对的。 Dyker 和 Matysik 将丹麦研究中包含的批次号与批准发布的批次的公开信息进行了比较，他们得出了惊人的发现：与非常糟糕和不太糟糕的批次不同，几乎没有无害的批次，似乎已经接受过任何质量控制测试。

大多数观察家不知道的是，德国监管机构保罗·埃利希研究所 (PEI) 原则上负责欧盟所有辉瑞 BioNTech 疫苗供应的质量控制。 （该研究所以德国免疫学家、诺贝尔奖获得者保罗·埃利希的名字命名，当然不是斯坦福大学的同名生物学教授。）

这反映出该疫苗的实际合法生产商以及欧盟上市许可持有者是德国公司BioNTech，而不是其更为知名的美国合作伙伴辉瑞公司。 （看 此处 以获得相关文档。）

Dyker 和 Matysik 发现 PEI 已测试并批准发布 所有 非常糟糕的“蓝色”批次，绝大多数还不错的“绿色”批次，但是 几乎没有 无害的“黄色”批次——就好像爱德华王子岛省事先知道这些批次没有问题一样。 

下面的幻灯片显示了戴克在 Punkt.Prera​​dovic 采访期间的演讲。 标题是：“保罗·埃利希研究所测试并批准发布了丹麦研究中的哪些批次？”

在每个表的 PEI 列中，“ja”当然意味着该批次经过测试，“nein”意味着没有测试。 请注意，仅测试了“黄色”表中的第一批。

该表下的标题是：“PEI 一般认为没有必要对无害的‘黄色批次’进行测试。”

正如戴克所说，他非常克制，“这将支持最初的怀疑，即它们实际上可能类似于安慰剂。”

或者，简而言之，套用德国科学家关于辉瑞-BioNTech 批次变异性的发现，看起来好的是坏的，坏的是非常坏的，而非常好的是盐溶液。

（Punkt.Prera​​dovic 对 Gerald Dyker 和 Jörg Matysik 的完整采访现已发布 此处 德语，英文字幕。 以上均为作者翻译。）