科学家的惊人发现 凯文·麦克南辉瑞和 Moderna Covid 疫苗瓶中 DNA 污染的问题引起了科学界的严重关注。 与此同时，报道的发现引起了那些迅速“妖魔化”任何质疑“疫苗”安全性、有效性和神圣性的人的批评。 麦克南的批评者——而且有很多人——批评了一切，从缺乏同行评审的出版物到对匿名发送的小瓶的可行性的猜测。
现在，别误会我的意思。 科学探究中的批评和公开辩论 非常好 事物。 经过三年的审查和科学和医学领域的压制辩论，有一件事显而易见：言论自由对真理至关重要。
让我们澄清另一件事。 同行评审制度基本上被打破了。 奇怪的是，在制药行业拥有既得利益的同一批参与者对研究和出版行业也有同样的影响力。 正如麦克南所言 指出”，“早在传统的同行评审启动之前，市场就会验证这一发现。 独立的湿实验室复制每次都胜过 3 位匿名读者。 这就是在线发布结果的动机 号召行动 以便该领域的科学家独立验证结果。
接听他们的电话。 McKernan 针对辉瑞产品 (BNT162b2) 的结果现已得到许多国际公认实验室的独立验证，证实了 存在 和 各级 不同样品瓶和批次之间的 DNA 污染。
因此，在提出“结果是否可重现？”的问题时答案（至少对于辉瑞产品 BNT162b2 而言）是“是”。 污染情况是 真的。 这些结果现在让我们提出一些其他悬而未决的问题。
诸如“污染有多严重”、“监管机构正在采取什么措施”以及——每个人都在谈论的问题——“这对数十亿接种疫苗的人意味着什么？”等问题。
这些问题值得回答。
那么，污染到底有多严重呢？ 这里有两件事需要考虑。 首先，污染的程度是多少；其次，污染的成分是什么。 作为 先前报道辉瑞 BNT162b2 产品中的 DNA 污染水平比监管机构设定的限值高出约 18-70 倍。 这些 各级 污染也已得到独立证实。
从一些角度来看待这些数字 McKernan 解释 就 Covid 的 PCR 检测而言。
“你可能是用其中一根鼻拭子擦拭的，以进行新冠病毒 PCR 检测。 如果您的 CT（周期阈值）低于 40，则被称为阳性。由于疫苗污染，我们的 CT 低于 20。 这比你被称为病毒阳性的污染程度高一百万倍。 现在，他们擦拭的病毒位于您鼻子粘膜之外。 我们谈论的是一种被注射的污染物，其浓度高出一百万倍，绕过了你的粘膜防御系统……就其中的物质数量而言，存在着巨大的差异。
制造过程，正如最近讨论的那样 英国医学杂志文章，指出 DNA 污染可能是如何发生的。 临床试验使用“流程 1”进行，其中涉及合成 DNA 的体外转录——本质上是一个“干净”的流程。 然而，这种工艺不适合大规模生产，因此制造商转而使用“工艺 2”来解决问题。 过程 2 涉及使用大肠杆菌复制质粒。
从大肠杆菌中取出质粒。 可能具有挑战性并导致疫苗中残留质粒。 但还有另一个担忧。 当发现质粒污染时，也可能存在细菌内毒素。 如果注射这种内毒素，会产生严重的副作用，包括过敏反应和感染性休克。 澳大利亚 杰夫·佩恩教授 仍然是最有发言权的，提供了有关这些内毒素的大量详细信息。
对辉瑞小瓶中的质粒进行测序导致了另一个“意外”发现。 发现了一些不在辉瑞向美国政府披露的序列图谱中的东西 EMA。 这个东西叫做 SV40 启动子。 SV40 启动子是一个打开基因表达的序列，就像一个开关。 它也是一个 有效的核定位信号，这意味着它直奔原子核。 整个 SV40 基因序列在 1960 世纪 40 年代声名狼藉，因为被发现污染了索尔克脊髓灰质炎疫苗，导致随后癌症发病率激增。 稍后我们将回到 SVXNUMX 启动子序列的相关意义。
随后 实验 表明大多数 DNA 污染都是片段化的，这绝不是良性的。 麦克南 国家”，“（大部分）DNA 实际上是线性的，因为它们确实经历了试图将其片段化的步骤，并且（线性 DNA）比环状质粒 DNA 具有更高的整合倾向。” 似乎大量的 DNA 都是这种形式，并且与环状 DNA 相比，在整合到基因组中的风险方面，对人类来说存在更大的风险。
更糟糕的是——好像事情可能会变得更糟——似乎大部分 DNA 都包装在 脂质纳米颗粒（LNP）。 “如果 DNA 确实存在于 LNP 中，我们就会面临不同的风险，因为……这会转染哺乳动物细胞并发生基因改变。” 现在，它是否与基因组整合是次要的，将外源 DNA 引入细胞这一事实本身就是一个风险，因为它可能会部分表达，或者可能与其他转录、翻译机制混在一起。在那里，”麦克南 解释.
让我们回顾一下。 我们拥有的 DNA，大部分被包装在 LNP 中，旨在遍布全身并进入细胞，像特洛伊木马一样传递其遗传货物。 其中一些 DNA 可能含有 SV40 启动子序列——已知该序列会直接进入细胞核并启动基因表达。 麦可南 提出了一个明显的担忧， “如果（SV40启动子）整合到基因组中，无论它落在哪里，它都会开启基因表达。 如果这恰好是一个癌基因（一种致癌基因），那么你就会遇到问题。”
亲爱的读者，这只是将合成 DNA 注射到人类体内可能产生的众多不利影响之一。
科学文献承认仅外源/合成 DNA 就有可能 致癌（致癌）、传染性、 和 促血栓形成。 此外，像 SV40 这样的病毒启动子的基因组整合可能导致癌症，并且众所周知会导致 白血病 在基因治疗试验中。
你可以明白为什么科学家们会感到震惊。 这些担忧已提交给 FDA 16 年 2023 月 XNUMX 日。他们对您询问的这些信息做了什么？ 我的猜测可能是把它放在一个盒子里，放在一个又黑又黑的仓库里，在“显眼”和“阴谋”这两个词之间。
当我们考虑到上述情况时，就很清楚为什么在遗传科学领域，特别是涉及人类的领域存在严格的法律规则。 旨在（实际上）保护人们安全的规则，使其免受扰乱人类生命遗传完整性的潜在已知和未知后果的影响。 这给我们带来了下一个问题：
“监管机构正在采取什么措施？” 据我们所知，什么也没有。
仅经过独立验证的污染就预示着严重的质量控制问题，值得 FDA、TGA 和 EMA 等机构立即关注。 结合显着 不良事件 数据和攀登 超额死亡率 在世界各地，这些镜头应该在两年多前就被取消了。 事实上，我们假设它们永远不应该被批准。
这个展开的故事还没有结束。 人们提出了严重的问题，询问这些已被全世界数十亿人注射的产品是否是非法批准的。
这一令人不安的启示是在最近的一个里程碑事件中提出的 刊物 作者之一。 看来，即使没有DNA污染，“所谓的‘疫苗’从一开始就满足了转基因生物的法律定义。” 因此他们需要转基因生物许可证。 这些许可证似乎丢失了。
澳大利亚联邦法院被要求考虑这个问题 诉讼 最近根据 基因技术法 对抗辉瑞（Pfizer）和摩德纳（Moderna）。 澳大利亚的 TGA 和 基因技术监管办公室 负责的律师已充分告知转基因生物和合成 DNA 污染的情况，但两个办公室都没有回复或发表评论。
在向媒体发表的一份声明中，指导律师凯蒂·阿什比-科彭斯 (Katie Ashby-Koppens) 表示：“我们接手此案是因为相关监管机构都没有对此采取任何行动。” 治疗产品管理局和基因技术监管机构办公室均于 2022 年接到通知，称这些产品含有转基因生物，但他们没有采取行动。 澳大利亚政府不会做的事情就留给公民来做。”
“每个注射这些产品的人都接受了未经该国专家监管程序的转基因生物。 人类基因组可能会被永久改变，但没有人被告知。”
如果这一切都暴露出来，那么监管机构充其量也未能履行保护人民的职责。 最坏的情况是，他们参与了对世界人口和子孙后代造成后果的犯罪活动。
回答每个人都在谈论的最后一个问题：“这对于数十亿接种疫苗的人来说意味着什么？” 我们可能很快就会开始更准确地回答这个问题 qPCR 试剂盒的开发 区分 Long Covid 和 Long Vax，并确定人体组织样本中是否存在疫苗序列。
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