国会在流行病政策上有一个杠杆点

在宣布戒严令三年后，在向民众释放致命疫苗 2 年多后，我们仍然没有更接近于对我们政府用来宣布和执行公共卫生法西斯主义的当局进行结构性改革。 唯一的一般杠杆点是债务上限法案和年度预算； 但是，还有另一项“必须通过”的法案可以用作专门要求改变紧急公共卫生权力的工具：重新授权《大流行病和所有危害防范法》。

不要与 2005 年的 PREP 法案混淆，PAHPA 于 1 年后的 2006 年由乔治·W·布什总统签署。在 mRNA 和其他危险技术的功能获得研究和开发中心的机构。 BARDA 可能是在“曲速行动”灾难中发挥最大作用的机构。 根据 PAHPA 及其最新的重新授权法案（2019 年）授权的这两个办公室连同负责准备和响应的助理部长办公室每年获得超过 4 亿美元的拨款。

与 PREP 法案和其他紧急流行病权力不同，这项权力将于 XNUMX 月底到期。 换句话说，如果不采取任何行动，PAHPA 及其发动生物医学战的所有权力都将结束，从而为众议院共和党人提供了巨大的影响力来切断该机构的翅膀。 共和党人如何才能摆脱这场灾难并重新授权对最严重的暴政负责的机构 和 美国历史上的种族灭绝？

主要的医疗卡特尔协会，例如 美国医院协会 和 美国医学院协会， 要求重新授权，对他们最喜欢的官僚进行更严厉的控制、资助、监视和医学实验授权。 由能源和商业健康小组委员会成员和冠状病毒大流行监督特别小组委员会成员领导的众议院共和党人必须在相反的方向上扫清道路——走向自由、重视人的生命和尊严。 为此，如果不解决以下问题，PAHPA 的重新授权不应通过众议院：

1) 无授权： 最重要的行动项目是确保无论 HHS 和 DOD 开发哪种生物制品，他们都不会将其强加于民众。 任何重新授权法案都必须确保完全禁止联邦疫苗、口罩或针对未来任何所谓紧急情况的测试授权。 这些相同的机构也不能建议各州强制执行它们。 建议从来都不是道德的、审慎的或科学上合理的 如果该疗法或设备确实有效，则该人 A 必须对其身体采取肯定行动以适应 B 人。 

2）没有无尽的紧急权力： 令人震惊的是，这不是新国会 HR 1 的主题，而是总统有权宣布公共卫生或其他形式的紧急情况 必须在 30 天后过期. 如果这样一份声明的必要性如此迫切，那么总统没有理由不在延长它之前得到国会的支持。 

3) 无功能获得性研究： 在我们就大流行病辩论改革之前 响应，我们需要首先确保这些所谓的消防员不是真正的纵火犯。 既然我们知道 COVID 不是自然的，那么在过去的半个世纪中，这些政府机构通过功能获得研究制造了哪些其他流行病？ 因此，任何重新授权法案都应包含以下条款，以确保阻止这些大流行病的蔓延：

• 将所有旨在增强病原体的致病性或传播性的行为定为犯罪。 该禁令应适用于在世界任何地方运作的所有公共和私人官员。 应该为任何美国人创造一个私人诉讼理由，以起诉那些从事此类活动的人，除了刑事处罚外，还要受到民事处罚。
• 政府问责局必须对 BARDA、DARPA 和其他类似机构在世界范围内开展的所有现有病原体和疫苗研究进行全面审计，以便我们能够评估他们每个项目的合理性、安全性和有效性管道。
• 应成立一个新的外部调查委员会，由代表不同观点的个人组成，包括那些公开反对 COVID 疫苗的人，以调查二战以来流行病的历史——从 RSV 和 HIV 到 SARS 和某些出血热——以确定起源和谁是负责的人。 

4）无追踪疫苗接种情况： 我们已经看到了 联邦调查局已参与标记纽约市教师的疫苗接种状况。 该 CDC 还创建了新的 ICD-10 代码 追踪那些不愿接种疫苗的人。 PAHPA 下属的大部分机构负责处理生物医学监测状态。 因此，在不禁止监视、跟踪和标记任何人的疫苗接种状态的情况下，不应通过任何重新授权。

5) 死亡协议没有医院奖金： 成千上万的人死于种族灭绝的医院规程，即使是外行也很早就知道这些规程会加剧而不是减轻肺部不适。 没有合法的医生会告诉您瑞德西韦-镇静-阿片类药物-呼吸机方案有帮助，但从技术上讲，直到今天它仍是住院 COVID 患者的护理标准。

主要驱动力之一是通过 ASPR 医院准备计划等计划提供的联邦资金，该计划提供 使用这些协议给医院带来巨额奖金 并利用与这些 HHS 官僚有关的亲信制造的致命药物，例如吉利德的瑞德西韦。 任何新的重新授权都必须为未指定用于任何特定治疗的医院提供无污染的一般资金。 这样就没有特别的激励或抑制因素来使用特定的治疗方法，从而允许最佳临床实践而不是公司的贪婪来决定治疗的选择。 

6) 禁止 mRNA: 我们现在有两年多的数据证明 mRNA 如何编码一个人的身体，从而对全身的蛋白质产生不受控制的反应。 该技术是危险的，必须完全禁止。 新的授权法案应禁止为 mRNA 疫苗提供所有资金。 

7) 紧急治疗的第三方独立批准： 鉴于 全世界有数百万人死于 COVID 镜头，我们必须吸取教训，当政府帮助营销、分配、资助和赔偿应急产品时，它们是不安全的（甚至缺乏全面的授权）。 因此，我们需要一个新的监管结构，规定如果政府计划在目标人群之外广泛营销和分发紧急流行病产品，它必须证明来自与政府无关的独立第三方来源的安全性和有效性数据官员或产品制造商。 

8) 加强药物警戒和监督计划并公开： 我们花了将近两年的时间才发现 政府知道的程度 关于 VAERS 和 V-Safe 数据以及机构如何从第一天起就观察到大规模伤害。 新法律必须有一个硬触发条件，要求 HHS 在每周 VAERS 报告达到一定数量后终止该计划。 此外，我们需要一个加强的疫苗伤害自我报告计划，例如 V-Safe，公众可以实时（或在一两周内）观察公众向疾病预防控制中心报告的伤害百分比相对于剂量管理的。 

9) 不妨碍医生开超适应症药物： 如果真的有大流行，创新医生最重要的是立即利用我们市场上现有的安全药物来制定治疗方案。 理想情况下，像 BARDA 这样的机构将带头寻找最好的标签外药物，而不是仅仅让大型制药公司掏腰包来创造新的、昂贵的疗法，而这些疗法需要很长时间才能正确建立安全性。 但至少，它们不应妨碍医生自主创新。 国会必须明确表示，HHS 机构绝不能干涉医生开出 FDA 批准的标签外药物的权利。 

10) 禁止自我传播疫苗： BARDA 和其他机构一直致力于 自传播疫苗   相当一段时间. 他们的目标是创造一种像病原体一样传播的疫苗，从而消除知情同意的最后痕迹，并在违背每个人的意愿甚至在他们不知情的情况下强行接种疫苗。 我们必须走在曲线的前面，而不是等待这种灾难性的事情发生。 

11) 禁止直接面向消费者的广告： 美国是仅有的两个发达国家之一（另一个是新西兰） 允许制药公司直接向消费​​者做广告. 即使这种做法没有问题，我们也应该同意，通过 BARDA 的大流行框架开发和授权的任何产品都不得让纳税人的资金流向辉瑞等公司，以便该公司可以进一步推广其产品。 这是什么 辉瑞目前正在与 Paxlovid 合作，因为它宣传 EUA 实验产品完全靠纳税人的钱维持生计。 

12) 儿童免疫接种计划中没有 EUA 产品： 尽管 COVID 镜头存在所有问题，但它们令人震惊 添加到儿童免疫计划. 国会必须明确表示，任何在大流行期间未通过常规 FDA 批准程序的应急产品都不能添加到儿童免疫计划中。

在我们的政府制造了病毒、阻止了对它的治疗并强迫我们注射致命的凝血针和瑞德西韦三年之后，PAHPA 的到期是我们必须采取的第一个杠杆点 恢复纽伦堡法典，这样就再也不会发生了.

众议院保守派是否会将此视为低级优先事项？ 本周早些时候， 拜登承诺 并向我们​​保证还会有另一场大流行病。 必须考虑到，那些负责消防员的人可能知道一两件事，为什么现在预计这种所谓的“百年一遇”现象会定期发生。 与 2020 年不同，现在我们知道会发生什么并且应该做好准备。 如果我们不采取行动并将其视为我们一生中最重要的问题，我们就会感到羞耻。

转载自 保守评论