知情同意规则的放松
22 年 2024 月 21 日,涉及机构审查委员会 (IRB) 的美国食品药品监督管理局 (FDA) 法规 (50 CFR 50.22) 修正案最终确定并实施。修正案增加了新的第 XNUMX 节,允许最低风险研究的知情同意要求的例外情况。
政府文章主要分析政府机构及其对经济、公共卫生、公共对话和社会生活的影响。
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22 年 2024 月 21 日,涉及机构审查委员会 (IRB) 的美国食品药品监督管理局 (FDA) 法规 (50 CFR 50.22) 修正案最终确定并实施。修正案增加了新的第 XNUMX 节,允许最低风险研究的知情同意要求的例外情况。
很少有人会质疑人工智能、机器人和各种恶意行为者可以利用社交媒体和其他数字“信息高速公路”来迷惑、迷惑和操纵公民的说法。然而,欧盟委员会主席像任何聪明的政客一样,知道如何利用危机来扩大自己的权力,她16月XNUMX日在达沃斯的演讲是危机操纵的杰作。
没有迹象表明强者将为他们造成的损害承担责任。相反,拜登政府决定针对抵制其非理性法令的公民。他们坚持认为必须获得同样的法令“特赦”。此类行动只会加剧灾难性政策反应带来的破坏。
2020 年至 2023 年期间,专业监管协会成为包括新西兰在内的更为专制的 Covid-19 民族国家事实上的监管者。新西兰医学委员会 (MCNZ) 就是这样一个机构,它如鱼得水,坚定而迅速地采取行动,确保医生遵守 Covid-19 和疫苗政策,否则将面临纪律处分和禁言令。
当辉瑞和莫德纳在他们的实验室里测试老鼠时,我们的政府却让他们自己的豚鼠排队等待世界上最大的生物医学实验,只不过这些不是测试动物。这些是我们的美国军人——我们穿着制服的男男女女。
众所周知,瑞典处理新冠疫情的方式与世界其他国家不同。经济活动或学校没有关闭,国界保持开放。安德斯·泰格内尔 (Anders Tegnell) 在大流行期间担任瑞典公共卫生局 (FHM) 的国家流行病学家。他不是FHM的最高领导人,但以国家流行病学家的身份成为了FHM的外在形象。泰格内尔与记者范妮·哈格斯坦 (Fanny Härgestam) 一起写了一本有关这一流行病的书,以下是该书的摘要。
这种新冠疫苗正逐渐被添加到从移民到儿童时间表到入学率的所有可用要求清单中。尽管这个镜头完全没有达到第一年的承诺,但情况还是如此。世界上很多人都清楚这一点,但美国官僚机构却坚持强加于人,丝毫没有意识到他们应该默许众所周知的现实。
显然,由于未公开的原因,监管机构对 BioNTech/辉瑞 疫苗比强生产品享有特权,因此即使三个月内死亡人数超过 1,000 例,也不被视为“新的安全问题或需要更改标签的风险”。更不用说将该产品撤出市场了。
为什么 BioNTech/辉瑞 mRNA 疫苗在 2021 年 XNUMX 月没有被召回? 阅读更多»
世界上几乎所有主要新闻媒体都刊登了有关 X 病的黑色宣传文章。我为什么要写黑色宣传文章——因为这些“专家”的名字实际上并没有被提及,这些经过同行评审的论文支持“一种致命的病原体导致 20 人死亡”的论点。死亡人数是 COVID-19 的 20 倍”或“死亡人数是 COVID-19 的 50 倍”或“死亡 XNUMX 万人”是不存在的。然而这些叙述都是主流媒体的头条新闻。