辉瑞滴注提供其怀孕试验的数据
2021 年 2022 月,在缺乏任何妊娠期人类数据的情况下,CDC 在其网站上表示,mRNA 疫苗“不太可能对怀孕者构成特定风险”。 然而,在幕后,辉瑞正忙着在孕妇身上进行疫苗的临床试验。 到 XNUMX 年 XNUMX 月,辉瑞透露它仍然“尚未拥有完整的数据集”。
对大型制药公司、疫苗和政策的分析,包括对公共卫生、经济、公开对话和社会生活的影响。有关疫苗主题的文章被翻译成多种语言。
2021 年 2022 月,在缺乏任何妊娠期人类数据的情况下,CDC 在其网站上表示,mRNA 疫苗“不太可能对怀孕者构成特定风险”。 然而,在幕后,辉瑞正忙着在孕妇身上进行疫苗的临床试验。 到 XNUMX 年 XNUMX 月,辉瑞透露它仍然“尚未拥有完整的数据集”。
新冠时代是合成代谢类固醇注射的常态。 注射剂制造商和强制执行者通过将自己的偏好宣传为“正常”来维护霸权。 他们创造了权力动态和等级制度,社会结构迫使每个人强制生产蛋白质。 他们因此污蔑了“其他”——注射质疑和注射不合格。
随着对疫苗加强剂的兴趣减少,公众似乎可以自己解决疫苗获取问题。 信息的自由流动和真正的知情同意可能会加速这一过程。 如果医学期刊和监管机构能够摆脱赞助商的束缚,那么它们也会表现出负责任的态度。
鉴于 BioNTech 的成功对德国经济的巨大经济意义,人们可能会怀疑让德国监管机构担任负责向所有欧盟成员国发放批次的监管机构是否明智。 潜在的利益冲突是显而易见的。 例如,BioNTech 的快速崛起是德国 2021 年恢复增长的真正动力,更不用说该公司约 30% 的利润用于缴纳公司税。
监管者还是推动者? 德国保罗·埃利希研究所和辉瑞 BioNTech 疫苗 阅读更多»
应就疫苗在公共卫生中的适当作用进行公开、公开的讨论和辩论,其中包括:a) 对当前有关疫苗的医学教条进行批判性审查;b) 对 COVID-19 时代的错误、滥用和潜在教训进行说明;以及 c) 对目前实行的公共卫生与公民基本公民权利之间不可否认的冲突进行彻底讨论。
众议员托马斯·马西(肯塔基州共和党)于 19 年 2023 月 XNUMX 日提出一项法案,至少终止 ACIP 强制移民接种新冠疫苗的要求,他认识到疾病预防控制中心不懈推动成人和儿童大规模新冠疫苗接种仍然对家庭造成伤害。 当然,控制这个不可救药的机构的这一举措正朝着正确的方向发展。
当我在 Excel 文件中看到 2020 年至 2021 年冬季浪潮期间瑞典与以色列的新冠死亡率与通常的比率相同,并且没有任何统计数据表明以色列避免了新冠死亡时,我感到惊讶。 我预计会看到一些迹象表明,接种疫苗的以色列比未接种疫苗的瑞典表现更好。
至关重要的是,从尸检报告中还可以看出,这位 37 岁的女性死者没有任何严重的慢性合并症——当然,在检查的所有主要器官系统中,包括心血管系统。 此外,根据报告,她没有接受药物治疗,也没有明显外伤的证据。
为什么罗德岛州对一名 37 岁女性因疫苗死亡一事犹豫不决? 阅读更多»
鉴于紧急情况已正式结束,而且事实证明,注射疫苗不仅无效,而且在某些情况下有害,SCU 现在比以往任何时候都更必须捍卫拒绝注射疫苗背后的科学和道德。 在缺乏这种透明度的情况下,我们只能假设奥索夫斯基以及 SCCMA 和 SCCPH 一定是利用四川大学的学生作为实现其不科学和独裁的疫苗接种目标和配额的棋子。
在估计疫苗有效性时,“健康疫苗接种者”现象的含义被称为混杂偏差。 对接种疫苗的人和未接种疫苗的人的新冠死亡率进行天真的比较,即使经过年龄调整,也会产生严重的误导,因为后者本来就有更高的死亡风险。 他们较高的新冠死亡率(如果不是全部的话)至少部分与未接种疫苗无关。 他们只是病情较重的人。