PREP 法案吞没了权利法案
美国将其公民接受陪审团审判的权利卖给了该国最大的游说力量，在制药公司兑现创纪录的利润后，美国人现在承担了费用。 《PREP 法案》是 HHS 部长亚历克斯·阿扎 (Alex Azar) 在大流行开始时援引的 2005 年法规，保证“对于因个人管理或使用而引起、引起、相关或导致的所有索赔”涵盖的对策”，包括 mRNA 疫苗。
制药
制药文章以大型制药公司的观点和分析为特色，包括对经济、公共政策、社会生活等的影响。
布朗斯通研究所的制药文章被翻译成多种语言。
医疗机构的无声耻辱
卫生部以外没有任何科学机构具有灵活性和能力，可以在营养、饮食和健康方面进行自主、长期的监测和研究。没有独立、自主、公共卫生研究机构拥有足够的长期资金来将饮食和营养证据转化为政策，特别是如果它与当前的政策立场相矛盾的话。
现在谁犯了假新闻罪？
由于媒体回避发表批评世界卫生组织及其制药赞助商的观点，我们的政治家仍然天真地对推动全球公共卫生重组的既得利益网络视而不见。但是，当一组参与者干净利落地来到谈判桌前——没有未公开的经济激励措施，也没有受利润驱动的公司拉动的钱包——而另一组则双手沾满制药利润，并随着未公开的资助者的调子起舞时，公众会怎么做呢？相信他们只是被告知事实吗？
在医疗保健方面，我们是盲目的
健康保险需要一种新的定价结构，而不是基于现在的一刀切模式。健康以及医疗保健费用很大程度上取决于个人选择。我们需要更多有关最佳选择的信息，而只有了解数据的专家被允许以目前无法影响的方式影响定价结构，我们才能获得这些信息。
流行病风险的童话
公共卫生在过去几年中已经发挥了作用；这个曾经停滞不前的职业现在被提升为自由和人际关系的仲裁者。与平均80岁左右死亡相关的疾病的爆发，甚至纯粹是假设的，现在已经成为关闭工作场所、关闭学校、颠覆经济并说服人们攻击不合规邻居的充分理由。其结果虽然使许多人陷入贫困，但也导致了财富空前的集中。
辉瑞从未停止对我们进行煤气灯操纵
辉瑞公司欢快的超级碗广告无法改变这样一个事实：他们从未在临床试验期间测试过 BNT162b2 疫苗，看看它是否可以阻止 Covid-19 的传播。疫苗接种活动进行 90 天后，辉瑞公司也没有停止分发疫苗，已经有 1,123 人因疫苗相关死亡，40,000 多人因疫苗受伤。
FDA 和疫苗制造商拒绝向我们展示他们的工作
不仅测试结果是保密的，就连使用的方法也没有公开。世界只需相信制造商的说法，即 mRNA 序列或其脂质纳米颗粒成分不存在污染或变异，尽管已发表的流行病学数据表明情况并非如此。
4 年 2020 月 XNUMX 日，国防部告诉制药公司高管该病毒“构成国家安全威胁”
如果包括安东尼·福奇（NIAID）和弗朗西斯·柯林斯（NIH）在内的美国公共卫生机构负责人在那一天花费大量时间疯狂地试图想出办法来声称该病毒不是在生物武器实验室——除了公共卫生之外，肯定还有其他原因。原因变得越来越不可否认：新冠危机是一场军事/国家安全行动，而不是公共卫生事件。
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是什么扼杀了知情同意？
新冠以或多或少正式的方式，将我们本应不可剥夺的对私人生活做出知情选择的权利转变为一种公共的、可有可无的物品。就好像我们已经建立了这样一个无限小的选择网络，创造了强大的选择幻觉，当我们被要求立即放弃一切时，我们没有注意到。
医学已全面军事化
在撰写本文时，几乎所有主要的医疗保健系统、专业监管委员会、专业协会和医学院都保持警惕，仍然与所接受的（目前显然是错误的）叙述保持一致。毕竟，他们的资金，无论是来自制药公司还是政府，都取决于他们的服从。除非发生重大变化，未来当上级下达命令时，他们也会以同样的方式做出反应。医学已经全面军事化。
知情同意规则的放松
22 年 2024 月 21 日，涉及机构审查委员会 (IRB) 的美国食品药品监督管理局 (FDA) 法规 (50 CFR 50.22) 修正案最终确定并实施。修正案增加了新的第 XNUMX 节，允许最低风险研究的知情同意要求的例外情况。
X疾病和达沃斯：这不是评估和制定公共卫生政策的方式
为了获得合法性，公共卫生政策必须赋予对公众负责并基于可靠证据的机构。就最近在达沃斯举行的世界经济论坛（WEF）公共卫生政策倡导活动而言，这些合法性指标均未得到满足。媒体报道的合法性也受到质疑，新闻报道的基本原则——质疑证据、证实消息来源、提供背景以及利益冲突意识——似乎已经消失。
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